DNA pol ε B Anticuerpo (C-9): sc-398582

El anticuerpo DNA pol ε B (C-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína DNA pol ε B de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La replicación del ADN, la recombinación y la reparación, todas necesarias para la estabilidad del genoma, requieren la presencia de exonucleasas. En la replicación del ADN, estas enzimas están involucradas en el procesamiento de fragmentos de Okazaki, mientras que en la reparación del ADN, funcionan para excisar fragmentos de ADN dañados y corregir desajustes recombinacionales. Las exonucleasas involucradas en estos procesos incluyen las polimerasas de ADN, como la DNA pol δ y ε. La DNA pol δ consta de dos subunidades, p125 que interactúa directamente con la proteína de abrazadera de ADN deslizante PCNA, y p50. La DNA pol δ puede ser regulada por proteínas del ciclo celular. La DNA pol ε es una enzima de múltiples subunidades, cuya subunidad catalítica está codificada por el gen POL2. Las reacciones exactas catalizadas por la DNA pol δ y ε en las hebras líder y rezagada aún no han sido dilucidadas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

DNA pol ε B Anticuerpo (C-9) Referencias:

1. Interacción directa del antígeno nuclear de células proliferantes con la subunidad catalítica p125 de la ADN polimerasa delta de mamíferos.  |  Zhang, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 26647-53. PMID: 10480866
2. Una tercera ADN polimerasa esencial en S. cerevisiae.  |  Morrison, A., et al. 1990. Cell. 62: 1143-51. PMID: 2169349
3. Síntesis discontinua de ADN por proteínas purificadas de mamífero.  |  Goulian, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 18461-71. PMID: 2170412
4. El defecto de Dpb2p, una subunidad no catalítica de la ADN polimerasa ɛ, promueve la replicación propensa a errores del ADN cromosómico no dañado en Saccharomyces cerevisiae.  |  Kraszewska, J., et al. 2012. Mutat Res. 737: 34-42. PMID: 22709919
5. Purificación y caracterización de la ADN polimerasa II de la levadura Saccharomyces cerevisiae. Identificación del núcleo catalítico y de una posible forma holoenzimática de la enzima.  |  Hamatake, RK., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4072-83. PMID: 2406268
6. Síntesis de ADN de translesión dirigida por brecha de un sitio abásico en plantillas de ADN circular por un complejo de replicación humano.  |  Villani, G., et al. 2014. PLoS One. 9: e93908. PMID: 24710081
7. La ADN polimerasa ε y sus funciones en la estabilidad del genoma.  |  Henninger, EE. and Pursell, ZF. 2014. IUBMB Life. 66: 339-51. PMID: 24861832
8. Perspectivas estructurales de la replicación del ADN eucariota.  |  Doublié, S. and Zahn, KE. 2014. Front Microbiol. 5: 444. PMID: 25202305
9. Un módulo de unión conservado de Polϵ en Ctf18-RFC es necesario para la activación del punto de control de la fase S aguas abajo de Mec1.  |  García-Rodríguez, LJ., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 8830-8. PMID: 26250113
10. Estudios adicionales sobre la ADN polimerasa delta del timo de ternero purificada hasta la homogeneidad mediante un nuevo procedimiento.  |  Lee, MY., et al. 1984. Biochemistry. 23: 1906-13. PMID: 6426510
11. Necesidad de la exonucleasa 5' a 3' RTH1 de la levadura para la estabilidad del ADN repetitivo simple.  |  Johnson, RE., et al. 1995. Science. 269: 238-40. PMID: 7618086
12. Regulación de la ADN polimerasa delta humana durante el ciclo celular.  |  Zeng, XR., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24027-33. PMID: 7929054

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-DNA pol ε B Antibody (C-9) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-DNA pol ε B Antibody (C-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

DNA pol ε B Anticuerpo (C-9) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: DNA pol ε B

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por DNA pol ε B Anticuerpo (C-9):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/