CYP7B1 Anticuerpo (WW-H9): sc-134309

El anticuerpo CYP7B1 (WW-H9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína CYP7B1 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. Este anticuerpo está disponible en su forma no conjugada. Las enzimas P450 constituyen una familia de enzimas monooxigenasas que participan en el metabolismo de una amplia gama de compuestos endógenos y xenobióticos, incluido el colesterol. CYP8B1 modera la proporción de ácido cólico sobre ácido quenodesoxicólico para controlar la solubilidad del colesterol. La colesterol 7-hidroxilasa P450, CYP7A1, es la enzima limitante de la síntesis de ácidos biliares en el hígado, y su expresión está mediada por el receptor de ácidos biliares FXR. CYP27A1 cataliza la 25-hidroxilación de la vitamina D3 y se localiza en las mitocondrias del riñón y el hígado. CYP7B1 (oxisterol 7-alfa-hidroxilasa) funciona como una enzima en la vía alternativa de síntesis de ácidos biliares. Específicamente, CYP7B1 metaboliza 25- y 27-hidroxicolesterol. El gen que codifica el CYP7B1 humano se localiza en el cromosoma 8q21.3. Las mutaciones en el gen CYP7B1 pueden causar un defecto metabólico en la síntesis de ácidos biliares caracterizado por una excreción elevada de ácidos biliares en la orina, colestasis severa, cirrosis y fallo hepático sintético.

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CYP7B1 Anticuerpo (WW-H9) Referencias:

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4. Clonación molecular y expresión de la esterol 12alfa-hidroxilasa de conejo.  |  Eggertsen, G., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 32269-75. PMID: 8943286
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6. Identificación de un nuevo error congénito en la síntesis de ácidos biliares: la mutación del gen oxysterol 7alpha-hydroxylase causa una enfermedad hepática neonatal grave.  |  Setchell, KD., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1690-703. PMID: 9802883