creatine kinase-M Anticuerpo (MM-2): sc-69848

Las creatine kinases (CKs) son una gran familia de isoenzimas que regulan los niveles de ATP en compartimentos subcelulares, proporcionando ATP en sitios de demanda energética fluctuante mediante la transferencia de fosfatos entre creatina y nucleótidos de adenina. Las creatine kinases proporcionan la energía de la hidrólisis de fosfato necesaria para impulsar la función normal de muchos sistemas celulares, incluyendo músculos, células de la retina, células cerebrales, riñón, glándulas salinas, miometrio, placenta, páncreas, timo, tiroides, células epiteliales intestinales, células endoteliales, cartílago y células óseas, macrófagos, plaquetas sanguíneas y células tumorales y cancerosas. La creatine kinase-B citoplasmática humana, también designada CK-B y BCK, es una isoforma específica del tejido cerebral de 381 aminoácidos de la creatine kinase. La creatine kinase-M citoplasmática humana (CK-M, MCK) es una isoforma específica del tejido muscular de la creatine kinase. La creatine kinase-Mi citoplasmática humana (Mi-CK, MtCK) es una isoforma específica de 416 aminoácidos del tejido mitocondrial de la creatine kinase. Las creatine kinases citosólicas son importantes en la regulación energética de las bombas de Ca2+ y en el mantenimiento de la homeostasis de Ca2+.

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creatine kinase-M Anticuerpo (MM-2) Referencias:

1. Evaluación de un defecto de la isoforma M de la creatina quinasa como causa de la distrofia miotónica y caracterización de dos nuevos polimorfismos de CKMM.  |  Bailly, J., et al. 1991. Hum Genet. 86: 457-62. PMID: 2016086
2. Estrecha relación de la creatina quinasa (CKMM) con la distrofia miotónica en el cromosoma 19.  |  Yamaoka, LH., et al. 1990. Neurology. 40: 222-6. PMID: 2300239
3. Cambio relacionado con la espermatogénesis en la síntesis de las isoformas de la creatina quinasa tipo B y tipo M en los espermatozoides humanos.  |  Huszar, G. and Vigue, L. 1990. Mol Reprod Dev. 25: 258-62. PMID: 2331374
4. Aparición de creatina quinasa MM unida a la banda M en la diferenciación de células cardíacas de pollo tras la inyección de isoproteína de tipo M o ARN poli (A+)-ARN enriquecido para el mensaje de creatina quinasa de tipo M.  |  Schäfer, B., et al. 1985. Basic Res Cardiol. 80 Suppl 2: 129-33. PMID: 2415105
5. Caracterización molecular y análisis de expresión del gen de la creatina quinasa muscular (CK-M) en el caballo.  |  Do, KT., et al. 2015. Asian-Australas J Anim Sci. 28: 1680-5. PMID: 26580434
6. La distrofia miotónica está estrechamente relacionada con el gen de la creatina quinasa de tipo muscular (CKMM).  |  Brunner, HG., et al. 1989. Hum Genet. 81: 308-10. PMID: 2703233
7. NcoI RFLP en el locus del gen de la creatina quinasa de tipo muscular (CKMM, cromosoma 19).  |  Coerwinkel-Driessen, M., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 8743. PMID: 2901730
8. La creatina quinasa de tipo muscular interactúa específicamente con ácidos fosfatídicos que contienen ácidos grasos saturados y/o ácidos grasos monoinsaturados.  |  Hoshino, F., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 513: 1035-1040. PMID: 31010675
9. Lo mejor de ambos mundos: la eliminación de las pruebas de creatina quinasa muscular/cerebral (CK-MB) en el servicio de urgencias reduce los costes sin pasar por alto diagnósticos clínicos.  |  Sahadeo, PA., et al. 2021. Cureus. 13: e15150. PMID: 34164248
10. Expresión de ARNm de creatina quinasa M y B en músculo esquelético de rata entrenado en cinta rodante.  |  Apple, FS. and Billadello, JJ. 1994. Life Sci. 55: 585-92. PMID: 8046994

El anticuerpo creatine kinase-M preferido es el Anticuerpo creatine kinase-M (G-9): sc-365046.