COL8A2 Anticuerpo (1F4): sc-293350
- COL8A2 Anticuerpo 1F4 es un monoclonal de ratón IgG2a κ COL8A2 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 626-696 de COL8A2 de origen human
- recomendado para detectarCollagen α2 Type VIII de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y ELISA
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- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para COL8A2 Anticuerpo (1F4). Este trabajo está en progreso.
El anticuerpo COL8A2 (1F4) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína COL8A2 de origen de ratón, rata y humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-COL8A2 (1F4) está disponible como anticuerpo monoclonal de isotipo no conjugado. La proteína COL8A2, también conocida como cadena de colágeno alfa-2(VIII) o colágeno endotelial, es una proteína secretada crucial de 703 aminoácidos que desempeña un papel importante en el mantenimiento de la integridad estructural de la membrana de Descemet, esencial para la función de las células endoteliales de la córnea. Esta membrana actúa como barrera y es vital para regular el equilibrio de fluidos en la córnea, contribuyendo así a la transparencia y a una visión adecuada. La capacidad de COL8A2 para formar tanto homodímeros como heterodímeros con COL8A1 es importante para las propiedades estructurales y la funcionalidad dentro de la matriz extracelular. Los defectos en COL8A2 están relacionados con varias distrofias corneales, entre ellas la distrofia corneal polimorfa posterior y la distrofia corneal endotelial de Fuchs, que pueden provocar deficiencias visuales en la edad adulta. Además, las mutaciones en COL8A2 son responsables de la distrofia corneal polimorfa posterior 2, un raro trastorno familiar que se manifiesta desde el nacimiento.
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COL8A2 Anticuerpo (1F4) Referencias:
- Las mutaciones sin sentido en COL8A2, el gen que codifica la cadena alfa2 del colágeno tipo VIII, causan dos formas de distrofia endotelial corneal. | Biswas, S., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2415-23. PMID: 11689488
- La herencia de una nueva mutación COL8A2 define un subtipo distinto de distrofia corneal de Fuchs de aparición temprana. | Gottsch, JD., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 1934-9. PMID: 15914606
- La migración y el crecimiento están atenuados en células musculares lisas vasculares con alelos de colágeno tipo VIII nulos. | Adiguzel, E., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 56-61. PMID: 16269661
- H244R VSX1 se asocia con disfunción selectiva de células bipolares ON de conos y degeneración macular en una familia PPCD. | Valleix, S., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 48-54. PMID: 16384943
- Los sustratos de colágeno alfa2(VIII) mejoran la retención de células endoteliales bajo un flujo de esfuerzo cortante agudo a través de un mecanismo dependiente de la integrina alfa2beta1: un estudio in vitro e in vivo. | Turner, NJ., et al. 2006. Circulation. 114: 820-9. PMID: 16908762
- No se han identificado mutaciones patogénicas en los genes COL8A1 y COL8A2 en la distrofia corneal de Fuchs familiar. | Aldave, AJ., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 3787-90. PMID: 16936088
- El gen del colágeno alfa 2(VIII). Un nuevo miembro de la familia del colágeno de cadena corta localizado en el cromosoma 1 humano. | Muragaki, Y., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 7721-7. PMID: 2019595
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
COL8A2 Anticuerpo (1F4) | sc-293350 | 100 µg/ml | $316.00 |