CMAH Anticuerpo (E-7): sc-365023

El anticuerpo CMAH (E-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína CMAH de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los ácidos siálicos son una familia de azúcares ácidos que se encuentran típicamente en la porción externa de la superficie celular y en glicoconjugados secretados de todos los vertebrados. El ácido siálico de la membrana celular está involucrado en interacciones célula-célula, célula-patógeno y en la unión de células a la matriz extracelular. Las dos formas más comunes de ácido siálico encontradas en células de mamíferos son el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) y su derivado hidroxilado, el ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc). CMAH (hidroxilasa de citidina monofosfato-N-acetilneuramínico), también conocida como hidroxilasa de CMP-Neu5Ac o monooxigenasa de CMP-N-acetilneuraminato, es una proteína citoplasmática de 577 aminoácidos que se expresa en todos los tejidos, excepto en el cerebro. Perteneciente a la familia de la hidroxilasa de CMP-Neu5Ac, CMAH cataliza la conversión de CMP-Neu5Ac en su derivado hidroxilado CMP-Neu5Gc, un ácido siálico expresado abundantemente en la superficie de muchas células. CMAH existe en dos isoformas debido a eventos de empalme alternativo. La isoforma 2 se expresa en el retículo endoplásmico.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CMAH Anticuerpo (E-7) Referencias:

1. La inactivación de la hidroxilasa del ácido CMP-N-acetilneuramínico se produjo antes de la expansión del cerebro durante la evolución humana.  |  Chou, HH., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 11736-41. PMID: 12192086
2. El marcador del centro germinal GL7 sondea la represión dependiente de la activación del ácido N-glicolilneuramínico, una especie de ácido siálico implicada en la modulación negativa de la activación de las células B.  |  Naito, Y., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 3008-22. PMID: 17296732
3. Deficiencia de ácido N-glicolilneuramínico en ratones: implicaciones para la biología y la evolución humanas.  |  Hedlund, M., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4340-6. PMID: 17420276
4. Mutaciones de la citidina monofosfo-N-acetilneuramínica hidroxilasa (CMAH) asociadas al grupo sanguíneo AB del gato doméstico.  |  Bighignoli, B., et al. 2007. BMC Genet. 8: 27. PMID: 17553163
5. Múltiples cambios en la biología del ácido siálico durante la evolución humana.  |  Varki, A. 2009. Glycoconj J. 26: 231-45. PMID: 18777136
6. El origen de la malaria maligna.  |  Rich, SM., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 14902-7. PMID: 19666593
7. Distribución filogenética de la CMP-Neu5Ac hidroxilasa (CMAH), la enzima que sintetiza el xenoantígeno humano proinflamatorio Neu5Gc.  |  Peri, S., et al. 2018. Genome Biol Evol. 10: 207-219. PMID: 29206915
8. La eliminación genética de GGTA1 porcino o CMAH/GGTA1 está asociada con la aparición de neoglucanos.  |  Morticelli, L., et al. 2023. Xenotransplantation. 30: e12804. PMID: 37148126
9. La deficiencia de CMAH atenúa la senescencia celular en los tejidos adiposos y mejora el metabolismo de la glucosa en todo el cuerpo en ratones de edad avanzada.  |  Takeda, R., et al. 2023. Geriatr Gerontol Int. 23: 958-964. PMID: 37968438
10. La inactivación del gen CMAH y la deficiencia de Neu5Gc desempeñan un papel en la evolución del cerebro humano.  |  Liu, Y., et al. 2025. Inflamm Regen. 45: 5. PMID: 39920734
11. Clonación molecular de la citidina monofosfo-N-acetilneuramínica hidroxilasa. Regulación de la expresión específica de especies y tejidos del ácido N-glicolilneuramínico.  |  Kawano, T., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 16458-63. PMID: 7608218
12. Una diferencia estructural entre las superficies celulares de los humanos y los grandes simios.  |  Muchmore, EA., et al. 1998. Am J Phys Anthropol. 107: 187-98. PMID: 9786333

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CMAH Antibody (E-7) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CMAH Antibody (E-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CMAH Anticuerpo (E-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CMAH

Especie de epítopo: mouse

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CMAH Anticuerpo (E-7):

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