CLEC-2L Anticuerpo (D-5): sc-390424
- CLEC-2L Anticuerpo D-5 es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) CLEC-2L Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 157-195 de la región interna de CLEC-2L de origen human
- CLEC-2L Anticuerpo (D-5) es recomendado para detectar CLEC-2L de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- CLEC-2L Anticuerpo (D-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CLEC-2L (D-5): sc-390424.
- m-IgG Fc BP-HRP y m-IgG2b BP- HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CLEC-2L Anticuerpo (D-5) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CLEC-2L Anticuerpo (D-5) (ver información de pedido más abajo).
El anticuerpo CLEC-2L (D-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína CLEC-2L de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La super familia de dominios lectina-C (CTL/CTLD) consiste en una variedad de proteínas que comparten una estructura proteica común y tienen funciones diversas, incluyendo señalización célula-célula, adhesión celular, recambio de glicoproteínas y respuestas inmunes. CLEC-2L (miembro L de la familia de dominios lectina-C tipo 2) es una proteína de membrana de paso único de 214 aminoácidos que contiene un dominio lectina-C y pertenece a la super familia CTL/CTLD. El gen que codifica CLEC-2L se localiza en el cromosoma humano 7, que alberga más de 1,000 genes y comprende casi el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La deleción de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños y una apariencia elfica.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Referencias:
- Dominios similares a la lectina de tipo C. | Drickamer, K. 1999. Curr Opin Struct Biol. 9: 585-90. PMID: 10508765
- Característica audiológica a largo plazo en el síndrome de Pendred causado por la mutación PDS. | Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
- Caracterización molecular y genómica de DLEC humano, un nuevo miembro de la familia de genes receptores de lectinas de tipo C que se expresa preferentemente en células dendríticas derivadas de monocitos. | Arce, I., et al. 2001. Eur J Immunol. 31: 2733-40. PMID: 11536172
- El análisis evolutivo revela propiedades colectivas y especificidad en la superfamilia de lectinas de tipo C y dominios similares a lectinas. | Ebner, S., et al. 2003. Proteins. 53: 44-55. PMID: 12945048
- El pliegue de la lectina de tipo C como solución evolutiva para la variación masiva de secuencias. | McMahon, SA., et al. 2005. Nat Struct Mol Biol. 12: 886-92. PMID: 16170324
- Lectinas de tipo C en células dendríticas y su interacción con glucoconjugados patógenos y endógenos. | Gijzen, K., et al. 2006. Curr Protein Pept Sci. 7: 283-94. PMID: 16918443
- [Síndrome de Williams-Beuren.] | Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
- Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) | sc-390424 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CLEC-2L (D-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-526158 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CLEC-2L (D-5): m-IgG2b BP-HRP | sc-549688 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) AC | sc-390424 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) HRP | sc-390424 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) FITC | sc-390424 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) PE | sc-390424 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Alexa Fluor® 488 | sc-390424 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Alexa Fluor® 546 | sc-390424 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Alexa Fluor® 594 | sc-390424 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Alexa Fluor® 647 | sc-390424 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Alexa Fluor® 680 | sc-390424 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLEC-2L Anticuerpo (D-5) Alexa Fluor® 790 | sc-390424 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLEC-2L (D-5) péptido neutralizante | sc-390424 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |