Chk2 Anticuerpo (B-4): sc-17748
- Chk2 Anticuerpo (B-4) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 27 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 1-300 de Chk2 de origen human
- recomendado para detectar Chk2 de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- Ver Chk2 (A-11): sc-17747 para Chk2 anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para Chk2 Anticuerpo (B-4) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con Chk2 Anticuerpo (B-4)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
Los eventos del ciclo celular están regulados por la activación y desactivación secuencial de las quinasas dependientes de ciclinas (Cdks) y por la proteólisis de las ciclinas. Chk1 y Chk2 están involucrados en estos procesos como reguladores de Cdks. Tanto Chk1 como Chk2 funcionan como componentes esenciales en el punto de control de daño al ADN en la fase G2, al fosforilar Cdc25C en respuesta al daño del ADN. La fosforilación inhibe la actividad de Cdc25C, bloqueando así la mitosis. Las proteínas tirosina fosfatasas Cdc25A, Cdc25B y Cdc25C funcionan como activadores mitóticos al desfosforilar Cdc2 p34 en residuos reguladores de tirosina. También se ha demostrado que Chk1 puede fosforilar Wee1 in vitro, lo que proporciona evidencia de que la forma hiperfosforilada de Wee1, vista en células retrasadas por la sobreexpresión de Chk1, se debe a la fosforilación por Chk1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Chk2 Anticuerpo (B-4) Referencias:
- Papel de los inhibidores de CHK2 en las respuestas celulares a la radiación ionizante. | Zahmatkesh, MH., et al. 2014. Mini Rev Med Chem. 14: 812-8. PMID: 25307309
- Regulación de PARP1 mediada por CHK2 en la respuesta al daño oxidativo del ADN. | Hsu, PC., et al. 2019. Oncogene. 38: 1166-1182. PMID: 30254210
- La inhibición del eje ATM/Chk2 promueve la señalización cGAS/STING en tumores deficientes en ARID1A. | Wang, L., et al. 2020. J Clin Invest. 130: 5951-5966. PMID: 33016929
- La activación de Chk2/p53 mediada por Reticulon 3 suprime la carcinogénesis hepatocelular y es bloqueada por el virus de la hepatitis B. | Song, S., et al. 2021. Gut. 70: 2159-2171. PMID: 33303565
- Una vía ATM-Chk2-INCENP activa el punto de control de abscisión. | Petsalaki, E. and Zachos, G. 2021. J Cell Biol. 220: PMID: 33355621
- La señalización JAK2-CHK2 salvaguarda la integridad del punto de control del ensamblaje del huso mitótico y la estabilidad del genoma. | Chowdhury, MAN., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 619. PMID: 35851582
- La activación de CHK2 contribuye al desarrollo de resistencia al oxaliplatino en el cáncer colorrectal. | Hsieh, CC., et al. 2022. Br J Cancer. 127: 1615-1628. PMID: 35999268
- La señalización Chk2 dependiente de c-Rel regula la respuesta al daño del ADN limitando la hepatocarcinogénesis. | Leslie, J., et al. 2023. Hepatology. 78: 1050-1063. PMID: 36089330
- La inhibición de Chk2 favorece la neuroprotección, la regeneración de axones y la recuperación funcional tras una lesión del SNC. | Taylor, MJ., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabq2611. PMID: 36103534
- Chk2 sostiene la actividad de PLK1 en mitosis para asegurar la correcta segregación cromosómica. | Black, EM., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38559033
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Chk2 Anticuerpo (B-4) | sc-17748 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Paquete de Chk2 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536583 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Paquete de Chk2 (B-4): m-IgGκ BP-HRP | sc-533734 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
Paquete de Chk2 (B-4): m-IgG1 BP-HRP | sc-544691 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |