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CFTR (GA1), que significa regulador de la conductancia transmembrana de cloruro de fibrosis quística, es una proteína de canal de cloruro regulada por adenosina monofosfato cíclico (cAMP). CFTR pertenece a la subfamilia MDR dentro de la familia de proteínas de transporte de unión a ATP. Tiene dos dominios transmembrana (TMDs), dos dominios de unión a nucleótidos (NBDs) y un dominio regulador. Las mutaciones de CFTR están asociadas con la fibrosis quística (FQ), una enfermedad caracterizada por enfermedad broncopulmonar crónica, electrolitos elevados en el sudor y función pancreática insuficiente. Las mutaciones de CFTR también pueden resultar en la ausencia bilateral congénita de conductos deferentes (CBAVD), una forma de esterilidad masculina que la mayoría de los pacientes masculinos con FQ exhiben.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CFTR Anticuerpo (GA1) | sc-20074 | 200 µg/ml | $316.00 |