CFTR Anticuerpo (A-3): sc-376683
- CFTR Anticuerpo A-3 es un monoclonal de ratón IgG1 κ CFTR Anticuerpo, ver las 18 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 1419-1457 cerca del C-terminus de CFTR oe orgiendf humanorigin
- CFTR Anticuerpo (A-3) es recomendado para detectar CFTR de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- CFTR Anticuerpo (A-3) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CFTR (A-3): sc-376683.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CFTR Anticuerpo (A-3) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CFTR Anticuerpo (A-3)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo CFTR (A-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína CFTR de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo CFTR (A-3) está disponible en forma de anticuerpo anti-CFTR no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-CFTR, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. CFTR, o regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística, es una proteína canal de cloruro regulada por adenosina monofosfato cíclico (cAMP). CFTR pertenece a la subfamilia MDR dentro de la familia de proteínas de transporte de unión a ATP. Tiene dos dominios transmembrana (TMDs), dos dominios de unión a nucleótidos (NBDs) y un dominio regulador. Las mutaciones de CFTR están asociadas con la fibrosis quística (FQ), una enfermedad caracterizada por enfermedad broncopulmonar crónica, electrolitos elevados en el sudor y función pancreática insuficiente. Las mutaciones de CFTR también pueden resultar en ausencia bilateral congénita de conductos deferentes (CBAVD), una forma de esterilidad masculina que la mayoría de los pacientes masculinos con FQ presentan.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
CFTR Anticuerpo (A-3) Referencias:
- El regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística y su función en el transporte epitelial. | Kunzelmann, K. 1999. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 137: 1-70. PMID: 10207304
- El CFTR media directamente el flujo de glutatión regulado por nucleótidos. | Kogan, I., et al. 2003. EMBO J. 22: 1981-9. PMID: 12727866
- El espectro de mutaciones de la fibrosis quística. | Tsui, LC. 1992. Trends Genet. 8: 392-8. PMID: 1279852
- Las acuaporinas y el CFTR en el transporte de fluidos epiteliales oculares. | Levin, MH. and Verkman, AS. 2006. J Membr Biol. 210: 105-15. PMID: 16868675
- Mejora de la maduración de CFTR por una señal de exportación ER. | Wendeler, MW., et al. 2007. FASEB J. 21: 2352-8. PMID: 17392477
- Pruebas y notificación de los resultados del panel de mutaciones de fibrosis quística ACMG. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 11-31. PMID: 17394390
- Penetrancia y expresividad variables de la secuencia 5T que altera el empalme en el gen de la fibrosis quística. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 32-44. PMID: 17394391
- Predicción in vitro de la supresión del codón stop por gentamicina intravenosa en pacientes con fibrosis quística: un estudio piloto. | Sermet-Gaudelus, I., et al. 2007. BMC Med. 5: 5. PMID: 17394637
- Identificación del gen de la fibrosis quística: clonación y caracterización del ADN complementario. | Riordan, JR., et al. 1989. Science. 245: 1066-73. PMID: 2475911
- PHLPP1 regula la actividad CFTR y la expansión del lumen a través de AMPK. | Lobert, VH., et al. 2022. Development. 149: PMID: 35997536
- El CFTR y los canales de cloruro rectificadores de salida son proteínas distintas con una relación reguladora. | Gabriel, SE., et al. 1993. Nature. 363: 263-8. PMID: 7683773
- Análisis mutacional de tipo fibrosis quística en la firma del transportador de casetes de unión ATP de la glicoproteína P humana MDR1. | Hoof, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 20575-83. PMID: 7914197
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CFTR Anticuerpo (A-3) | sc-376683 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CFTR (A-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-529921 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CFTR (A-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-523044 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CFTR (A-3): m-IgG1 BP-HRP | sc-543766 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) AC | sc-376683 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) HRP | sc-376683 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) FITC | sc-376683 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) PE | sc-376683 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-376683 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-376683 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-376683 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-376683 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-376683 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticuerpo (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-376683 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR (A-3) péptido neutralizante | sc-376683 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |