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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD21 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419789 | 20 µg | $397.00 |
Cr2 codifica o CD21 (receptor de complemento 2), um receptor de superfície altamente expresso em células B e em células dendríticas foliculares, que se liga a fragmentos do complemento como o C3d para reduzir o limiar de ativação do receptor de célula B e promover a retenção de antígenos. O CD21 atua no complexo correceptor CD19–CD81 para amplificar a sinalização por vias que incluem PI3K–AKT e MAPK, sustentando respostas de centro germinativo, recombinação de troca de classe e formação de células B de memória. Na imunologia de camundongos, Cr2/CD21 é central para a imunidade humoral impulsionada pelo complemento e para o manejo de complexos imunes, sendo relevante para estudos de ativação desregulada de células B, geração de autoanticorpos e alterações nas respostas do hospedeiro a patógenos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD21 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cr2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Cr2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Cr2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD21.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Cr2 para a investigação da sinalização de CD21, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.