BAP31 Anticuerpo (B-10): sc-365347

BAP31, una proteína humana que interactúa con Bcl-2, es una proteína de membrana integral que forma parte de un complejo proteico en el retículo endoplásmico. Este complejo proteico conecta mecánicamente una caspasa iniciadora de apoptosis, como la procaspasa-8, con el regulador antiapoptótico Bcl-2 o Bcl-XL. El dominio citosólico de BAP31 contiene dos sitios de reconocimiento de caspasa idénticos, que son preferentemente cortados por caspasas iniciadoras, incluida la caspasa 8. La escisión de BAP31 durante la apoptosis genera un fragmento p20, que permanece integrado en la membrana y, cuando se expresa ectópicamente, es un potente inductor de la muerte celular. La escisión de BAP31 es importante para manifestar eventos apoptóticos citoplasmáticos asociados con la fragmentación de la membrana y en la comunicación entre las mitocondrias y el retículo endoplásmico durante la apoptosis mediada por Fas. El gen BAP31 se expresa de forma ubicua en tejidos murinos y se encuentra en el cromosoma X tanto en ratones como en humanos.

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BAP31 Anticuerpo (B-10) Referencias:

1. Asociación de BAP31 con CD11b/CD18. Papel potencial en el tráfico intracelular de CD11b/CD18 en los neutrófilos.  |  Zen, K., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 44924-30. PMID: 15294914
2. Anticuerpos monoclonales contra el BAP31 humano para inmunocitoquímica.  |  Song, C., et al. 2009. Hybridoma (Larchmt). 28: 177-81. PMID: 19519245
3. El mapeo epitópico de anticuerpos sugiere la novedosa topología de membrana de la proteína 31 asociada al receptor de células B en la superficie celular de células madre embrionarias: La nueva topología de membrana de BAP31.  |  Kim, WT., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130670. PMID: 26102500
4. El BAP31, un antígeno cáncer/testículo recientemente definido, regula la proliferación, la migración y la invasión para promover la progresión del cáncer de cuello de útero.  |  Dang, E., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 791. PMID: 30022068
5. Inducción de esteatosis hepática en ratones deficientes en BAP31 con estrés del retículo endoplásmico inducido por tunicamicina.  |  Wu, Z., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30081561
6. La inhibición de la expresión de BAP31 inhibe la progresión del cáncer de cuello de útero al suprimir la metástasis e inducir la apoptosis intrínseca y extrínseca.  |  Wang, A., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 508: 499-506. PMID: 30503502
7. La deficiencia de BAP31 contribuye a la formación de placas de amiloide-β en la enfermedad de Alzheimer al reducir la estabilidad de RTN3.  |  Wang, T., et al. 2019. FASEB J. 33: 4936-4946. PMID: 30596517
8. El BAP31 inhibe la adaptación celular a las condiciones de estrés del RE, regulando negativamente la inducción de la autofagia mediante la interacción con el STX17.  |  Machihara, K. and Namba, T. 2019. Cells. 8: PMID: 31671609
9. Un intracuerpo contra la proteína 31 asociada a receptores de células B (BAP31) suprime la glucosilación de la molécula de adhesión a células epiteliales (EpCAM) al afectar a la formación del complejo Sec61-proteína translocon asociada (TRAP).  |  Wang, T., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37834237
10. La exportación de celubrevina desde el retículo endoplásmico está controlada por BAP31.  |  Annaert, WG., et al. 1997. J Cell Biol. 139: 1397-410. PMID: 9396746

El anticuerpo BAP31 preferido es el Anticuerpo BAP31 (D-6): sc-393810.