B7-2 Anticuerpo (B-T7): sc-58915

El anticuerpo B7-2 (B-T7) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta B7-2 en muestras humanas mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y citometría de flujo (FCM). El B7-2, también conocido como CD86, desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria al actuar como molécula costimuladora en las células presentadoras de antígenos, donde el B7-2 se une a los receptores CD28 y CTLA-4 de las células T, potenciando así la activación y la proliferación de estas células. Esta interacción es vital para una activación eficaz de las células T, esencial para la inmunidad adaptativa. La importancia del B7-2 va más allá de la activación de las células T; el B7-2 también influye en el equilibrio entre la activación inmunológica y la tolerancia, lo que convierte al B7-2 en un actor clave en la prevención de las respuestas autoinmunes. El B7-2 se localiza predominantemente en la superficie de las células dendríticas, los macrófagos y las células B, que son fundamentales para iniciar y regular las respuestas inmunitarias. La expresión de B7-2 en estas células garantiza que las células T reciban las señales necesarias para su activación en presencia de antígenos, facilitando así una respuesta inmunitaria robusta. El anticuerpo anti-B7-2 (B-T7) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la biología de las células T y los mecanismos de regulación inmunitaria, proporcionando información sobre posibles dianas terapéuticas para enfermedades inmunológicas.

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B7-2 Anticuerpo (B-T7) Referencias:

1. La B7-2 expresada en el linfoma EL4 suprime la inmunidad antitumoral mediante un mecanismo dependiente de la interleucina 4.  |  Stremmel, C., et al. 1999. J Exp Med. 189: 919-30. PMID: 10075975
2. Efectos diferenciales de B7-1 y B7-2 en la coestimulación del desarrollo de linfocitos T citotóxicos inespecíficos de ratón en respuesta al anticuerpo anti-CD3.  |  Makrigiannis, AP., et al. 1999. J Leukoc Biol. 66: 792-802. PMID: 10577511
3. Expresión heteróloga de la molécula coestimuladora humana B7-2 y construcción de nanopartículas de polihidroxialcanoato inmovilizadas de B7-2 para su uso como agente de activación inmunitaria.  |  Li, MC., et al. 2012. BMC Biotechnol. 12: 43. PMID: 22846711
4. Expresión recíproca de moléculas coestimuladoras, B7-1 y B7-2, en células T murinas tras la activación.  |  Prabhu Das, MR., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 207-11. PMID: 7531145
5. B7-1 y B7-2 no emiten señales coestimuladoras idénticas, ya que B7-2, pero no B7-1, coestimula preferentemente la producción inicial de IL-4.  |  Freeman, GJ., et al. 1995. Immunity. 2: 523-32. PMID: 7538442
6. Regulación diferencial a la baja de CD28 por la interacción de B7-1 y B7-2.  |  Eck, SC., et al. 1997. Transplantation. 64: 1497-9. PMID: 9392322
7. Regulación al alza de B7.2, pero no de B7.1, en células B de pacientes con asma alérgica.  |  Hofer, MF., et al. 1998. J Allergy Clin Immunol. 101: 96-102. PMID: 9449507
8. Cryptococcus neoformans regula de manera diferente la expresión de B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86) en monocitos humanos.  |  Vecchiarelli, A., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 114-21. PMID: 9485191
9. La vitamina D regula de forma diferencial la expresión de B7.1 y B7.2 en monocitos de sangre periférica humana.  |  Clavreul, A., et al. 1998. Immunology. 95: 272-7. PMID: 9824486
10. Mejora de la inmunoterapia de transferencia génica de interleucina-2 del cáncer de mama mediante la coexpresión de B7-1 y B7-2.  |  Emtage, PC., et al. 1998. J Interferon Cytokine Res. 18: 927-37. PMID: 9858314

El anticuerpo B7-2 preferido es el Anticuerpo B7-2 (D-6): sc-28347.