B7-2 억제제는 B7-2 단백질, 즉 CD86의 활성을 조절하기 위해 설계된 화합물 계열에 속합니다. CD86은 주로 수지상 세포, 대식세포, B 세포와 같은 항원제시세포의 표면에 존재하는 단백질입니다. 이 단백질의 주요 역할은 T 세포의 CD28 수용체와 상호작용하여 T 세포 활성화와 증식을 위해 필요한 공동 자극 신호를 제공함으로써 면역 반응을 조절하는 것입니다. B7-2 억제제는 이러한 상호작용을 방해하거나 B7-2의 발현 또는 기능적 특성을 저하시키기 위해 특별히 제작되었습니다.
이러한 억제제는 다양한 화학 구조를 가지며, 종종 B7-2의 리간드 결합 부위를 모방하거나 단백질의 구조를 방해하는 디자인을 가지고 있습니다. 이러한 방해는 B7-2가 T 세포의 CD28과 결합하는 것을 막아 T 세포 활성화를 효과적으로 억제하고 면역 반응을 약화시킵니다. 이 작용 메커니즘은 면역학 및 면역 관련 질환의 영역에서 특히 흥미로운데, 이는 면역 균형을 유지하고 과도한 염증을 방지하는 방법에 대한 통찰력을 제공합니다. B7-2 억제제는 면역 조절을 더 잘 이해하려는 연구자들에게 귀중한 도구로 사용됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 피리미딘 합성에 관여하는 효소인 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 억제하여 B7-2 발현과 T 세포 활성화를 억제합니다. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
핑골리모드는 스핑고신-1-인산 수용체를 조절하여 림프절에서 림프구가 빠져나가는 것을 방지하고 B7-2 발현 항원 제시 세포와의 상호작용을 감소시킵니다. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
마이코페놀레이트 모페틸은 이노신 일인산 탈수소효소를 억제하여 구아노신 뉴클레오타이드의 생성을 감소시키고 B7-2 발현을 손상시킵니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
타크로리무스는 칼시뉴린을 억제하여 NFAT 및 하류 전사인자의 활성화를 방지하여 B7-2 발현과 T 세포 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
시롤리무스는 mTOR을 억제하여 T세포 활성화를 저해하고 항원 제시 세포에서 B7-2 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
사이클로스포린은 사이클로필린에 결합하여 칼시뉴린과 NFAT 경로를 억제하여 궁극적으로 B7-2 발현과 T 세포 활성화를 감소시킵니다. | ||||||