B7-2阻害剤
一般的なB7-2阻害剤には、Leflunomide CAS 75706-12-6、Fingolimod CAS 162359-55-9、Mycophenolate mofetil CAS 128794-94-5、FK-506 CAS 104987-11-3、Rapamycin CAS 53123-88-9などがあるが、これらに限定されるものではない。
B7-2阻害剤は、B7-2タンパク質（CD86としても知られる）の活性を調節するために設計された化合物の一種です。CD86は、主に樹状細胞、マクロファージ、B細胞などの抗原提示細胞の表面に存在するタンパク質です。その主な役割は、T細胞上のCD28受容体と相互作用することで免疫応答を調節することです。これにより、T細胞の活性化と増殖に必要な共刺激信号が提供されます。B7-2阻害剤は、この相互作用を妨げるか、B7-2の発現や機能特性を低下させることで、特に設計されています。
これらの阻害剤は多様な化学構造を持ち、しばしばB7-2のリガンド結合領域を模倣するか、タンパク質の立体構造を乱すように設計されています。この乱れにより、B7-2がT細胞上のCD28と結合するのを妨げ、結果としてT細胞の活性化を抑制し、免疫応答を弱めます。この作用機序は、免疫学や免疫関連疾患の分野で特に興味深いものであり、免疫バランスの維持や過剰な炎症の防止に関する洞察を提供します。B7-2阻害剤は、免疫調節の理解を深めようとする研究者にとって貴重なツールとなります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドは、ピリミジン合成に関与する酵素であるジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼを阻害し、B7-2の発現とT細胞の活性化を抑制する。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
フィンゴリモドはスフィンゴシン-1-リン酸受容体を調節し、リンパ節からのリンパ球の脱出を阻止し、B7-2発現抗原提示細胞との相互作用を減少させる。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
ミコフェノール酸モフェチルはイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを阻害し、グアノシンヌクレオチドの産生を減少させ、B7-2の発現を障害する。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
タクロリムスはカルシニューリンを阻害し、NFATとその下流の転写因子の活性化を阻止し、B7-2の発現とT細胞の活性化を減少させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
シロリムスはmTORを阻害し、T細胞の活性化を阻害し、抗原提示細胞上のB7-2の発現を低下させる。 | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
シクロスポリンはシクロフィリンに結合し、カルシニューリンとNFAT経路を阻害し、最終的にB7-2の発現とT細胞の活性化を低下させる。 | ||||||