ATR Anticuerpo (C-1): sc-515173

El anticuerpo ATR (C-1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína ATR de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-ATR (C-1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. ATR, también conocida como ataxia-telangiectasia y proteína relacionada con Rad3, desempeña un papel crucial en la respuesta celular al daño del ADN, en particular en la activación de los puntos de control del ciclo celular. ATR fosforila proteínas clave implicadas en la respuesta al daño del ADN, como la quinasa de punto de control CHK1 y el supresor tumoral BRCA1, lo que hace que ATR sea vital para mantener la estabilidad genómica. ATR se localiza principalmente en el núcleo, donde forma focos intranucleares en respuesta al daño del ADN o al estrés de replicación, lo que pone de relieve la importancia de ATR en los mecanismos de reparación celular. ATR es esencial para el desarrollo embrionario temprano, lo que subraya la importancia de ATR tanto en la función celular normal como en la prevención de enfermedades asociadas a la inestabilidad genómica.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ATR Anticuerpo (C-1) Referencias:

1. Asociación molecular entre ATR y dos componentes del complejo de remodelación y desacetilación de nucleosomas, HDAC2 y CHD4.  |  Schmidt, DR. and Schreiber, SL. 1999. Biochemistry. 38: 14711-7. PMID: 10545197
2. La ATR es una proteína cinasa activada por el ADN, sensible a la cafeína, con una especificidad de sustrato distinta de la DNA-PK.  |  Hall-Jackson, CA., et al. 1999. Oncogene. 18: 6707-13. PMID: 10597277
3. Una vía ATR/CHK1 sobreactivada es responsable de la acumulación G2 prolongada en células AT irradiadas.  |  Wang, X., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 30869-74. PMID: 12791699
4. MSH2 y ATR forman un módulo de señalización y regulan dos ramas de la respuesta al daño por metilación del ADN.  |  Wang, Y. and Qin, J. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 15387-92. PMID: 14657349
5. Una nueva actividad proteica media la unión al ADN de un complejo ATR-ATRIP.  |  Bomgarden, RD., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13346-53. PMID: 14724280
6. La vía ATR-p53 se suprime en linfocitos normales y malignos no ciclantes.  |  Jones, GG., et al. 2004. Oncogene. 23: 1911-21. PMID: 14755251
7. La inhibición de ATR conduce a una mayor sensibilidad a la hipoxia/reoxigenación.  |  Hammond, EM., et al. 2004. Cancer Res. 64: 6556-62. PMID: 15374968
8. ATR ataca la envoltura nuclear.  |  Smolka, MB. and Lammerding, J. 2023. Mol Cell. 83: 3588-3590. PMID: 37863026
9. La pérdida de FBXW7 sensibiliza a las células a la inhibición de ATR a través de la catástrofe mitótica inducida.  |  O'Brien, S., et al. 2023. Cancer Res Commun. 3: 2596-2607. PMID: 38032106
10. Primer estudio en humanos del inhibidor de la ataxia telangiectasia y relacionado con Rad3 (ATR) Tuvusertib (M1774) como monoterapia en pacientes con tumores sólidos.  |  Yap, TA., et al. 2024. Clin Cancer Res. 30: 2057-2067. PMID: 38407317
11. Clonación de ADNc y cartografía génica de una proteína candidata del punto de control del ciclo celular humano.  |  Cimprich, KA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2850-5. PMID: 8610130
12. Las proteínas quinasas Atr y Atm se asocian a sitios diferentes a lo largo de los cromosomas emparejados meióticamente.  |  Keegan, KS., et al. 1996. Genes Dev. 10: 2423-37. PMID: 8843195

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ATR Antibody (C-1) tienen 50 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ATR Antibody (C-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ATR Anticuerpo (C-1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ATR

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 50 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ATR Anticuerpo (C-1):

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