α-Dystrobrevin Anticuerpo (F-6): sc-376782

Dystrobrevins son componentes proteicos del complejo de distrofina, cuya interrupción conduce a la distrofia muscular de Duchenne y enfermedades relacionadas. α-dystrobrevin es una proteína relacionada y asociada a la distrofina que está involucrada en la maduración de la sinapsis y es necesaria para la función muscular normal. α-Dystrobrevin es un componente del complejo de glicoproteínas de distrofina. Se localiza en el lado citoplasmático de la sarcolema y se concentra en las uniones neuromusculares en el músculo esquelético. La inserción de 57 aminoácidos por empalme alternativo explica el aumento en la masa molecular de α-Dystrobrevin 1 en el músculo esquelético y cardíaco en comparación con el cerebro y el pulmón. Los complejos que contienen α-Dystrobrevin se encuentran en células endoteliales y musculares lisas, mientras que los complejos que contienen β-Dystrobrevin están presentes en la región basal de las células epiteliales renales. Además, β-Dystrobrevin se encuentra en neuronas y está altamente enriquecido en densidades postsinápticas. El empalme alternativo de α-Dystrobrevin produce γ-Dystrobrevin (isoforma 5), δ-Dystrobrevin (isoforma 7), ε-Dystrobrevin (isoforma 6) y ζ-Dystrobrevin (isoforma 8). También pueden existir isoformas adicionales.

El anticuerpo Dystrobrevin preferido es el Anticuerpo Dystrobrevin (C-6): sc-271874.