ABHD5 Anticuerpo (E-1): sc-376931

El anticuerpo ABHD5 (E-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína ABHD5 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los dominios alfa/beta-hidrolasa se caracterizan por un triada catalítica compuesta por una histidina, un ácido y un nucleófilo. ABHD5 (dominio que contiene hidrolasa 5), también conocido como CGI-58, NCIE2 o CDS, es una proteína de 349 aminoácidos que contiene un dominio alfa/beta-hidrolasa a través del cual transmite la función catalítica. Localizado en la superficie de gotas de lípidos, ABHD5 está ampliamente expresado e interactúa con Perilipina en la superficie de las gotas de lípidos donde facilita la lipólisis, la descomposición de la grasa. Los defectos en el gen que codifica ABHD5 son la causa del síndrome de Chanarin-Dorfman (CDS), un error innato autosómico recesivo del metabolismo de lípidos con oxidación de ácidos grasos de cadena larga. Los síntomas de CDS incluyen ictiosis generalizada congénita, leucocitos vacuolados, hepatomegalia, miopatía, cataratas, pérdida neurosensorial de la audición y retraso en el desarrollo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ABHD5 Anticuerpo (E-1) Referencias:

1. Mutaciones en CGI-58, el gen que codifica una nueva proteína de la subfamilia esterasa/lipasa/tioesterasa, en el síndrome de Chanarin-Dorfman.  |  Lefèvre, C., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 1002-12. PMID: 11590543
2. Dos nuevas mutaciones del gen ABHD5 en un nuevo caso adulto de síndrome de Chanarin Dorfman: una enfermedad poco común por almacenamiento de lípidos.  |  Schleinitz, N., et al. 2005. Arch Dermatol. 141: 798-800. PMID: 15967942
3. La lipólisis de los depósitos de grasa celular mediada por la triglicérido lipasa adiposa es activada por CGI-58 y defectuosa en el síndrome de Chanarin-Dorfman.  |  Lass, A., et al. 2006. Cell Metab. 3: 309-19. PMID: 16679289
4. La CGI-58 facilita la lipólisis en las gotas lipídicas, pero no interviene en la vesiculación de las gotas lipídicas provocada por la estimulación hormonal.  |  Yamaguchi, T., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1078-89. PMID: 17308334
5. Una nueva mutación S115G de CGI-58 en un paciente turco con síndrome de Dorfman-Chanarin.  |  Ben Selma, Z., et al. 2007. J Invest Dermatol. 127: 2273-6. PMID: 17495960
6. [Enfermedades por almacenamiento de lípidos neutros y deficiencia de ATGL (adipose triglyceride lipase) y CGI-58/ABHD5 (alpha-beta hydrolase domain-containing 5): miopatía, ictiosis, pero no obesidad].  |  Fischer, J., et al. 2007. Med Sci (Paris). 23: 575-8. PMID: 17631826
7. ABHD5/CGI-58, la proteína del síndrome de Chanarin-Dorfman, moviliza las reservas de lípidos para la producción del virus de la hepatitis C.  |  Vieyres, G., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005568. PMID: 27124600
8. El macrófago ABHD5 promueve el crecimiento del cáncer colorrectal suprimiendo la producción de espermidina por SRM.  |  Miao, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11716. PMID: 27189574
9. ABHD5 interactúa con BECN1 para regular la autofagia y la tumorigénesis del cáncer de colon independientemente de PNPLA2.  |  Peng, Y., et al. 2016. Autophagy. 12: 2167-2182. PMID: 27559856
10. La pérdida de ABHD5 favorece la agresividad de las células de cáncer de próstata.  |  Chen, G., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13021. PMID: 29026202
11. ABHD5 estimula la biosíntesis de ω-O-acilceramida mediada por PNPLA1, esencial para una barrera de permeabilidad cutánea funcional.  |  Kien, B., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 2360-2367. PMID: 30361410
12. La lipasa ATGL coopera con ABHD5 en la movilización de lípidos para el ensamblaje del virus de la hepatitis C.  |  Vieyres, G., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008554. PMID: 32542055

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ABHD5 Antibody (E-1) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ABHD5 Antibody (E-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ABHD5 Anticuerpo (E-1) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ABHD5

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine and canine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ABHD5 Anticuerpo (E-1):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/