20S Proteasome α7 Anticuerpo (GH6): sc-100456

El anticuerpo 20S Proteasoma α7 (GH6) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón que detecta el 20S Proteasoma α7 en muestras de ratón, rata y humanos mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El 20S Proteasoma α7 desempeña un papel crucial en el complejo proteasoma, que mantiene la homeostasis celular degradando las proteínas mal plegadas, dañadas o innecesarias. Este proceso regula diversas funciones celulares, como el ciclo celular, la transducción de señales y la respuesta al estrés oxidativo. La partícula central 20S, donde reside el 20S Proteasoma α7, está compuesta por una estructura cilíndrica que alberga subunidades β catalíticas responsables de la actividad proteolítica. El 20S Proteasoma α7 contribuye a la integridad estructural y al correcto funcionamiento del proteasoma, garantizando una degradación eficaz y selectiva. El anticuerpo anti-20S Proteasoma α7 (GH6) permite a los investigadores comprender mejor la dinámica del recambio proteico y la función del proteasoma en diversas condiciones fisiológicas y patológicas, lo que convierte a este anticuerpo en una herramienta inestimable para la investigación de la biología celular y las enfermedades.

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20S Proteasome α7 Anticuerpo (GH6) Referencias:

1. Las variantes genéticas asociadas al infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian al ictus isquémico.  |  Heckman, MG., et al. 2013. Eur J Neurol. 20: 300-8. PMID: 22882272
2. Evaluación cuantitativa de la influencia de la variante PSMA6 (rs1048990) en el riesgo de enfermedad arterial coronaria.  |  Wang, H., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 1035-41. PMID: 23111455
3. Asociaciones específicas de subtipo y sexo de la artritis idiopática juvenil con variantes genéticas en el grupo de genes PSMA6/PSMC6/PSMA3.  |  Sjakste, T., et al. 2014. Pediatr Neonatol. 55: 393-403. PMID: 24875235
4. Los derivados de 1,4-dihidropiridina sin actividad antagonista del Ca2+ regulan al alza la expresión del ARNm de Psma6 en riñones de ratas intactas y diabéticas.  |  Ošiņa, K., et al. 2016. Cell Biochem Funct. 34: 3-6. PMID: 26634809
5. Desmontaje de la estructura autoensamblada de doble anillo del proteasoma α7 homo-tetradecámero por α6.  |  Ishii, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18167. PMID: 26657688
6. Las variaciones genéticas en los genes PSMA3, PSMA6 y PSMC6 se asocian con la diabetes tipo 1 en letones y con el nivel de expresión de varios genes relacionados con el SAI y susceptibles a la T1DM en individuos HapMap.  |  Sjakste, T., et al. 2016. Mol Genet Genomics. 291: 891-903. PMID: 26661414
7. Asociación genética entre genes inflamatorios (IL-1α, CD14, LGALS2, PSMA6) y riesgo de ictus isquémico: Un metaanálisis.  |  Misra, S., et al. 2016. Meta Gene. 8: 21-9. PMID: 27014587
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9. Las fluctuaciones estructurales del doble anillo del proteasoma humano α7 homo-tetradecámero implican el mecanismo de ensamblaje del anillo α7 proteasomal.  |  Song, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33926037
10. Las variantes genéticas de NOTCH3 (6746T>C) y PSMA6 (-8C>G) como posibles factores de riesgo del desarrollo de la psoriasis.  |  Bartosińska, J., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575036

El anticuerpo 20S Proteasome α7/α8 preferido es el Anticuerpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4): sc-166761.