20S Proteasome α7/α8 Anticuerpo (B-4): sc-166761

El anticuerpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteasoma 20S α7 de origen humano, ratón y rata, y la proteasoma 20S α8 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4) está disponible en forma de anticuerpo anti-20S Proteasome α7/α8 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-20S Proteasome α7/α8, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El proteasoma es un complejo proteico grande que existe en todos los eucariotas y arqueas, y en algunas bacterias. La función principal de los proteasomas es degradar proteínas innecesarias o dañadas por proteólisis. La forma más común del proteasoma, conocida como el proteasoma 26S, contiene una estructura de partícula central de proteasoma 20S y dos tapas reguladoras 19S. El núcleo de proteasoma 20S es hueco y forma una cavidad cerrada, donde las proteínas son degradadas, así como aberturas en los dos extremos para permitir que la proteína objetivo entre. La partícula central de proteasoma 20S contiene muchas subunidades, dependiendo del organismo. Todas las subunidades caen en uno de dos tipos: subunidades α, que son estructurales, sirven como dominios de acoplamiento para las partículas reguladoras y puertas exteriores que bloquean el acceso no regulado a la cavidad interior; o subunidades β, que son predominantemente catalíticas. Los dos anillos exteriores en el proteasoma consisten en siete subunidades α cada uno, y los dos anillos interiores consisten en siete subunidades β cada uno.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

20S Proteasome α7/α8 Anticuerpo (B-4) Referencias:

1. Inhibición de la síntesis proteica por las proteínas no estructurales NS4A y NS4B del virus de la hepatitis C.  |  Florese, RH., et al. 2002. Virus Res. 90: 119-31. PMID: 12457968
2. Efectos de las características específicas de las isoformas de ATF6 alfa y ATF6 beta sobre la expresión génica de respuesta al estrés del retículo endoplásmico y la viabilidad celular.  |  Thuerauf, DJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22865-78. PMID: 17522056
3. Los polimorfismos de ATF6B están potencialmente asociados con la disminución del VEF1 por provocación con aspirina en asmáticos.  |  Park, TJ., et al. 2014. Allergy Asthma Immunol Res. 6: 142-8. PMID: 24587951
4. Los genes de respuesta a proteínas no plegadas en condrocitos osteoartríticos humanos: PERK emerge como potencial diana terapéutica.  |  Li, YH., et al. 2016. Arthritis Res Ther. 18: 172. PMID: 27435272
5. Funciones solapadas y diferenciales de ATF6α frente a ATF6β en el corazón de ratón.  |  Correll, RN., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2059. PMID: 30765833
6. El eje ATF6β-calreticulina promueve la supervivencia neuronal bajo estrés del retículo endoplásmico y excitotoxicidad.  |  Nguyen, DT., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13086. PMID: 34158584
7. La mejora del metabolismo y la regulación negativa del estrés de RE favorecen una mayor producción de eritropoyetina en células HEK293.  |  Saghaleyni, R., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110936. PMID: 35705050
8. Las proteínas salivales ofrecen información sobre la muerte de queratinocitos durante la estomatitis aftosa. A case-crossover study.  |  Cofré-Leiva, C., et al. 2023. BMC Oral Health. 23: 279. PMID: 37170213
9. Asociaciones genéticas en la espondilitis anquilosante: proteínas circulantes como dianas farmacológicas y biomarcadores.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1394438. PMID: 38835753
10. Identificación del elemento cis de respuesta al estrés del retículo endoplásmico responsable de la inducción transcripcional de proteínas de mamíferos reguladas por glucosa. Implicación de factores de transcripción básicos de cremallera de leucina.  |  Yoshida, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 33741-9. PMID: 9837962

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-20S Proteasome α7/α8 Antibody (B-4) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-20S Proteasome α7/α8 Antibody (B-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

20S Proteasome α7/α8 Anticuerpo (B-4) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: 20S Proteasome α7

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: bovine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por 20S Proteasome α7/α8 Anticuerpo (B-4):

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