Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Thiophenecarboxylic acid (CAS 527-72-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
527-72-0
Peso Molecular:
128.15
Fórmula Molecular:
C5H4O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Thiophenecarboxylic acid (2-TCA) es un importante compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de tiofeno y un grupo funcional de ácido carboxílico. Sirve como un intermediario crucial en la síntesis de numerosos productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos. La versatilidad del 2-TCA como reactivo lo hace indispensable en la producción de diversas sustancias, convirtiéndolo en una herramienta de investigación esencial en múltiples campos científicos. Tanto las aplicaciones de investigación in vivo como in vitro han empleado extensamente el ácido 2-tiofenocarboxílico. Los estudios in vivo lo utilizan para explorar la farmacodinámica de fármacos, desarrollar nuevos productos farmacéuticos y examinar los mecanismos moleculares de enfermedades. Aunque el mecanismo de acción preciso del 2-Thiophenecarboxylic acid no se comprende completamente, se ha postulado que actúa como un inhibidor de enzimas involucrado en el metabolismo de fármacos y compuestos. Además, hay sugerencias de que podría funcionar como un agonista o antagonista para receptores específicos, influyendo así en la actividad de proteínas responsables de la regulación de la función celular. El amplio alcance de los efectos del 2-TCA contribuye a su importancia en diversos esfuerzos científicos.


2-Thiophenecarboxylic acid (CAS 527-72-0) Referencias

  1. Cristalización Bimolecular Quiral de Triptamina y Ácidos Carboxílicos Acirales.  |  Koshima, H. and Honke, S. 1999. J Org Chem. 64: 790-793. PMID: 11674147
  2. Desarrollo de posibles rutas de fabricación de tiofenos sustituidos--preparación de derivados halogenados del ácido 2-tiofenocarboxílico como bloques de construcción para una nueva familia de insecticidas de 2,6-dihaloarilo 1,2,4-triazol.  |  Hull, JW., et al. 2007. Beilstein J Org Chem. 3: 23. PMID: 17784956
  3. Efectos del ácido 2-tiofenocarboxílico sobre los niveles séricos de calcio iónico y magnesio en ratas.  |  Raman, A. and Chong, YK. 1975. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2: 147-50. PMID: 237640
  4. Sarcosina oxidasa bacteriana: identificación de nuevos sustratos y de un intermediario biradical de reacción.  |  Zeller, HD., et al. 1989. Biochemistry. 28: 5145-54. PMID: 2475174
  5. Arilación mediada por cobre/plata de enlaces C(sp(2))-H con ácidos 2-tiofenocarboxílicos.  |  Zhao, S., et al. 2015. Org Lett. 17: 3338-41. PMID: 26102510
  6. Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, ácido 2-tiofenocarboxílico, éster etílico, número de registro CAS 2810-04-0.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 149 Suppl 1: 111863. PMID: 33217528
  7. Disminución de los defectos superficiales y de la recombinación no radiativa mediante la pasivación de la película de perovskita de haluro por ácido 2-tiofenocarboxílico en células solares de perovskita de triple catión.  |  Kara, DA., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 10384-10393. PMID: 35438697
  8. Metabolismo del ácido 2-tiofenocarboxílico en ratas.  |  Fang, VS. and Greep, RO. 1971. Proc Soc Exp Biol Med. 138: 885-8. PMID: 5131629
  9. Ácido 2-Thiophenecarboxylic: inhibidor de la resorción ósea en cultivo tisular.  |  Fang, VS., et al. 1971. Science. 172: 163-5. PMID: 5547728
  10. Degradación del ácido 2-tiofenocarboxílico por una especie de Flavobacterium.  |  Amphlett, MJ. and Callely, AG. 1969. Biochem J. 112: 12P-13P. PMID: 5774492
  11. [Efecto de la azosemida (SK-110) y sus metabolitos en el hígado de ratón].  |  Asaeda, N., et al. 1984. J Toxicol Sci. 9 Suppl 1: 89-108. PMID: 6492217
  12. Supresión de la formación de placas fibroso-grasas calcificadas en conejos por agentes que no afectan a los niveles séricos elevados de colesterol. Efecto de los compuestos de tiofeno.  |  Chan, CT., et al. 1978. Circ Res. 43: 115-25. PMID: 657453
  13. Actividades inhibidoras del crecimiento del ácido 2-tiofenocarboxílico y sus compuestos relacionados.  |  Inamori, Y., et al. 1994. Biol Pharm Bull. 17: 160-2. PMID: 8148810

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Thiophenecarboxylic acid, 25 g

sc-238217
25 g
$21.00