ZPR1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZPR1 incluyen, pero no se limitan a, Perifosina CAS 157716-52-4, Triciribina CAS 35943-35-2, MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de ZPR1 son compuestos químicos que sirven para disminuir la actividad de ZPR1, una proteína dedo de zinc implicada en procesos celulares regulados por vías de señalización específicas, en particular las relacionadas con la señalización Akt y mTOR. Uno de estos inhibidores es la perifosina, que reduce la actividad de la ZPR1 mediante la inhibición de Akt, disminuyendo así la fosforilación que la ZPR1 requiere para su función. Del mismo modo, la triciribina, el MK-2206 y el GSK690693 son inhibidores de Akt que reducen la actividad de la ZPR1 a través del mismo mecanismo de inhibición de la vía Akt.

Además de los inhibidores de Akt, los compuestos dirigidos a la vía mTOR también desempeñan un papel en la inhibición de ZPR1. La rapamicina, por ejemplo, es un inhibidor de mTOR que interrumpe mTORC1 y puede disminuir la actividad de ZPR1 debido a la asociación de la proteína con procesos celulares gobernados por mTORC1. OSI-027, AZD8055, PP242 y Torin 1 son otros inhibidores de mTOR que conducen indirectamente a una disminución de la actividad de ZPR1 al dirigirse a los complejos mTORC1 y mTORC2. Estos inhibidores, al detener la señalización de mTOR, pueden reducir la actividad de ZPR1, que está implicada en la cascada de acontecimientos posteriores a la activación de mTOR. Wortmannin y LY294002 añaden otra capa de complejidad como inhibidores de PI3K, que al reducir la vía de señalización PI3K/Akt, conducen indirectamente a una reducción de la actividad de ZPR1.