Los activadores del ZNF768 son una clase variada de compuestos que influyen en las vías celulares implicadas en la expresión génica, la modulación transcripcional y la remodelación epigenética. Los modificadores de histonas como la tricostatina A y el ácido anacárdico se dirigen a las histonas acetiltransferasas y desacetilasas para modificar la estructura de la cromatina, haciendo que el ZNF768 sea más accesible a sus dianas de ADN. Los modificadores de la metilación del ADN, como la 5-azacitidina, actúan en sentido ascendente, aumentando la transcripción del gen ZNF768. Compuestos como EPZ6438 modulan aún más la estructura de la cromatina inhibiendo o activando enzimas que modifican las histonas postraduccionalmente, influyendo así en las interacciones ZNF768-ADN.
Los compuestos como el SB431542 afectan a las vías de señalización de las quinasas que pueden funcionar antes de la actividad del ZNF768. Por ejemplo, el ZNF768 actúa como cofactor. El SB431542 inhibe la ALK5, potenciando las vías de Smad y la subsiguiente regulación al alza del ZNF768. Por último, hay compuestos como el GW3965 y la rosiglitazona que activan las vías del metabolismo lipídico, influyendo posiblemente en las actividades transcripcionales en las que participa el ZNF768. El MG-132 desempeña una función distinta al inhibir el proteasoma, deteniendo así la degradación del ZNF768 y manteniendo sus niveles y actividad celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui entraîne l'acétylation des histones, améliorant potentiellement l'accessibilité de ZNF768 à l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN. La disminución de la metilación del ADN puede aumentar la transcripción del gen ZNF768. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Activador HAT. El aumento de la acetilación de histonas puede hacer que ZNF768 sea más accesible a sus sitios de unión al ADN. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK. Puede potenciar la translocación nuclear de ZNF768. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, lo que podría aumentar la regulación de ZNF768 a través de la vía AP-1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
inhibidor de ALK5, lo que podría potenciar las vías de Smad que pueden regular al alza ZNF768. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Agonista de LXR. Activa las vías del metabolismo lipídico en las que podría estar implicado el ZNF768. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agonista de PPARγ. Podría potenciar la actividad de ZNF768 en las vías metabólicas lipídicas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma. Puede prevenir la degradación de ZNF768, manteniendo su actividad. |