ZNF766 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF766 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triptolida CAS 38748-32-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Talidomida CAS 50-35-1 y (+/-)-JQ1.
El descubrimiento y diseño de inhibidores de ZNF766 comenzaría con un análisis estructural exhaustivo de la proteína. Se emplearían técnicas de imagen de alta resolución para dilucidar las estructuras terciaria y cuaternaria de ZNF766, identificando los sitios de interacción clave y las posibles bolsas de fármacos. Esta información estructural detallada sería fundamental para el posterior diseño racional de moléculas capaces de unirse a ZNF766 con alta especificidad. Los químicos medicinales utilizarían estos datos para sintetizar compuestos complementarios a las características estructurales de ZNF766, mientras que los biólogos computacionales utilizarían métodos in silico como el acoplamiento molecular y el cribado virtual para modelizar las interacciones entre estos compuestos y la proteína. El objetivo final sería encontrar compuestos líderes que presenten una gran afinidad por la proteína ZNF766 y demuestren un alto grado de selectividad en su unión.
Tras la identificación de compuestos prometedores, estos inhibidores potenciales de ZNF766 se sintetizarían y probarían rigurosamente en una variedad de ensayos bioquímicos y biofísicos para validar su capacidad de unirse e inhibir ZNF766. Esta fase es crucial para evaluar la afinidad de unión, la especificidad y el efecto global de los inhibidores sobre la función de la proteína. Garantizar que estos inhibidores tengan una interacción mínima con otras proteínas zinc finger es una consideración importante debido al gran número y diversidad funcional de estas proteínas dentro de la célula. El perfeccionamiento de los inhibidores de ZNF766 sería un proceso iterativo, en el que cada ronda de pruebas proporcionaría información que se utilizaría para afinar la estructura molecular de los compuestos, mejorando su especificidad y sus características de unión. Este meticuloso proceso subraya el intrincado equilibrio que exige el desarrollo de tales inhibidores, que requieren una armoniosa combinación de recopilación de datos empíricos y modelización teórica para lograr una orientación molecular precisa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus se une a mTOR e inhibe su actividad, lo que puede provocar una reducción de la síntesis proteica y afectar a los niveles de proteínas como ZNF766. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de una amplia gama de genes, entre los que teóricamente podría incluirse el ZNF766. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas, afectando potencialmente a los niveles y la función de los factores de transcripción que regulan genes como el ZNF766. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida afecta a múltiples procesos celulares, incluida la degradación de los factores de transcripción, alterando potencialmente los patrones de expresión, incluido el ZNF766. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe los bromodominios BET, que pueden cambiar los patrones de expresión de los genes a través de la regulación epigenética, impactando potencialmente en la expresión de ZNF766. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que puede estresar el RE y provocar una reducción global de la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a ZNF766. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a los niveles de ZNF766. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que se intercala en el ADN y el ARN, lo que podría afectar a varios procesos biológicos, incluida la transcripción, posiblemente afectando a la expresión de ZNF766. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede causar la desmetilación del ADN y alterar la expresión génica, lo que puede afectar a ZNF766. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Este inhibidor de la histona deacetilasa puede cambiar la dinámica de la cromatina y alterar la expresión génica, influyendo potencialmente en los niveles de ZNF766. | ||||||