Los inhibidores de ZNF728 comprenden un conjunto de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en la proliferación, supervivencia y diferenciación celular. Un grupo importante de inhibidores son los dirigidos contra la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Compuestos como GDC-0941 y LY3023414 inhiben la actividad de PI3K, interrumpiendo las cascadas de señalización posteriores mediadas por Akt y mTOR. La inhibición de estas vías puede suprimir indirectamente la expresión de ZNF728, ya que ZNF728 puede estar regulada por efectores descendentes de la señalización PI3K.
Otra clase de inhibidores se dirige a la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Compuestos como el PD0325901 y el GSK1120212 inhiben la MEK, una cinasa situada antes de ERK1/2 en la vía MAPK. Al bloquear la actividad de MEK, estos inhibidores interfieren en la activación de las vías de señalización posteriores, lo que en última instancia conduce a la supresión de la expresión de ZNF728. Además, inhibidores como AZD8186 y Taselisib se dirigen a isoformas específicas de PI3K, contribuyendo aún más a la inhibición indirecta de ZNF728. En general, los inhibidores de ZNF728 actúan modulando vías de señalización clave implicadas en el desarrollo y la progresión del cáncer. Al dirigirse a estas vías, estos inhibidores pueden suprimir eficazmente la expresión de ZNF728, destacando su potencial como agentes para enfermedades asociadas con la desregulación de ZNF728.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa mTOR, un efector descendente de la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de mTOR puede suprimir indirectamente la expresión de ZNF728. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 es un inhibidor selectivo de PI3K, dirigido a la isoforma p110α. La inhibición de la actividad de PI3K puede inhibir indirectamente la expresión de ZNF728 al alterar las vías de señalización descendentes. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
BAY 80-6946 es un inhibidor selectivo de las isoformas PI3Kα y PI3Kδ. La inhibición de la actividad de PI3K por BAY 80-6946 puede inhibir indirectamente la expresión de ZNF728 al interrumpir la señalización descendente. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 es un inhibidor selectivo de la isoforma PI3Kδ. La inhibición de la actividad de PI3K puede suprimir indirectamente la expresión de ZNF728 al interrumpir las vías de señalización descendentes. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Taselisib es un inhibidor potente y selectivo de las isoformas PI3Kα, β, γ y δ. La inhibición de la actividad de PI3K puede suprimir indirectamente la expresión de ZNF728 al interrumpir la señalización descendente. | ||||||