ZNF714 Activadores
Activadores comunes ZNF714 incluyen, pero no se limitan a Zinc CAS 7440-66-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8 y Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0.
Los activadores químicos de ZNF714 pueden activar varias vías celulares para facilitar la activación funcional de esta proteína zinc finger. Los iones de zinc, proporcionados por el cloruro de zinc, son cruciales para la integridad estructural de los dominios zinc finger del ZNF714, asegurando su correcto plegamiento y función. La forskolina y el dibutiril-cAMP elevan los niveles intracelulares de AMPc, activando la proteína quinasa A (PKA), que a su vez tiene la capacidad de fosforilar la ZNF714, lo que conduce a su activación. De forma similar, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar y, por tanto, activar el ZNF714 si contiene sitios consenso de PKC. La Ionomicina y el Thapsigargin elevan los niveles de calcio intracelular, y la subsiguiente activación de las quinasas dependientes del calcio puede dar lugar a la fosforilación y activación de ZNF714. La anisomicina, al activar la vía MAPK/ERK, también contribuye a la activación de ZNF714 a través de la fosforilación por quinasas en esta cascada de señalización.
Inhibidores como la Caliculina A y el Ácido Okadaico, al bloquear la desfosforilación de ZNF714, pueden mantener ZNF714 en un estado activo. LY294002, aunque es principalmente un inhibidor de PI3K, puede causar indirectamente la activación de quinasas que fosforilan y activan ZNF714. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la PKC, paradójicamente activa vías alternativas que pueden conducir a la activación del ZNF714. De forma similar, el H-89 inhibe la PKA pero puede causar la activación compensatoria de otras quinasas que pueden activar el ZNF714. La activación de ZNF714 por estas sustancias químicas implica interacciones directas con componentes de las vías de señalización o efectos indirectos debidos a mecanismos compensatorios dentro del entorno celular, asegurando que ZNF714 alcance su estado activado mediante fosforilación o estabilización de su estructura.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El zinc es un cofactor del ZNF714, esencial para mantener la estructura de sus dominios de dedos de zinc. El cloruro de zinc proporciona iones de zinc, que son cruciales para la estabilidad y la activación del dominio funcional de ZNF714. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Este análogo del AMPc aumenta el AMPc intracelular, activando así la PKA. Tras la activación, la PKA puede fosforilar el ZNF714, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la PKC, lo que puede llevar a la fosforilación de ZNF714 si hay sitios consenso de PKC presentes en ZNF714, lo que resulta en su activación. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que activa las quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas pueden fosforilar ZNF714, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Al inhibir la bomba SERCA, el thapsigargin altera la homeostasis del calcio, lo que activa las quinasas dependientes del calcio capaces de fosforilar el ZNF714, activándolo así. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina activa la vía MAPK/ERK. Las quinasas de esta vía pueden fosforilar ZNF714, dando lugar a su activación funcional. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas, que normalmente desfosforilarían el ZNF714. La inhibición de estas fosfatasas puede mantener ZNF714 en un estado activo fosforilado. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
De forma similar a la Caliculina A, el Ácido Okadaico inhibe las proteínas fosfatasas, lo que impide la desfosforilación de ZNF714, manteniendo así ZNF714 en un estado activo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, puede activar vías compensatorias que conducen a la activación de quinasas que pueden fosforilar y activar ZNF714. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
A pesar de ser un inhibidor de la PKC, la bisindolilmaleimida I podría activar vías alternativas que podrían conducir a la fosforilación y activación de ZNF714. | ||||||