ZNF691 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF691 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZNF691 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la disminución de la actividad funcional de ZNF691. La estaurosporina y la queleritrina, a través de sus acciones como inhibidores de la cinasa, reducen potencialmente el estado de fosforilación de proteínas que podrían ser cruciales para la actividad de ZNF691, impidiendo así su correcta función. El U0126 y el PD 98059, ambos dirigidos contra la enzima MEK en la vía MAPK/ERK, disminuirían los eventos de señalización mediados por ERK que podrían aumentar la actividad de ZNF691. Además, LY 294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a la vía PI3K/Akt, que, si participa en la activación de ZNF691, vería frenada su actividad como resultado de estos inhibidores. El papel de la rapamicina como inhibidor de mTOR implica una reducción de la señalización de inmTORC1, que puede ser indispensable para la actividad de ZNF691, por lo que el uso de rapamicina conduciría consecuentemente a una disminución de la actividad funcional de ZNF691.
Del mismo modo, el SB 203580, al inhibir la p38 MAPK, podría interferir con cualquier potenciación potencial de la función de ZNF691 mediada por esta vía. Bortezomib induce estrés de RE y podría afectar negativamente a ZNF691 si su función se ve afectada por respuestas de mal plegamiento de proteínas. Nutlin-3, al estabilizar p53, podría conducir indirectamente a la regulación a la baja de ZNF691 si este último está sujeto a un control mediado por p53. El GW 5074, al inhibir Raf-1, afecta a la señalización MAPK/ERK y, por tanto, impediría indirectamente cualquier regulación de ZNF691 dependiente de Raf-1. SP600125 se dirige a la señalización de JNK, que, si está implicada en la regulación funcional de ZNF691, daría lugar a una disminución funcional tras la inhibición. Juntos, estos inhibidores, a través de su acción concertada en vías de señalización discretas, orquestan una amplia regulación a la baja de ZNF691, contribuyendo cada compuesto al efecto acumulativo de disminución de la actividad de ZNF691 sin afectar directamente a sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la quinasa que puede disminuir la actividad de una amplia gama de quinasas. Si la función del ZNF691 está regulada por la fosforilación a través de ciertas quinasas, la estaurosporina podría conducir indirectamente a su inhibición funcional al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que suprime la vía MAPK/ERK. Suponiendo que la actividad del ZNF691 se module a través de esta vía, el U0126 provocaría una disminución de los eventos de señalización mediados por ERK que, de otro modo, podrían potenciar la actividad del ZNF691. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría disminuir la vía de señalización PI3K/Akt. Si el ZNF691 es activado por la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía con LY 294002 daría lugar a una reducción de la actividad funcional del ZNF691. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que pueda reducir la señalización de mTORC1. Si la actividad funcional del ZNF691 se ve potenciada por la señalización mTORC1, la rapamicina disminuiría entonces la actividad funcional del ZNF691 al inhibir esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede impedir la vía de señalización de la p38 MAPK. Si el ZNF691 se activa en sentido descendente o es estabilizado por la p38 MAPK, la inhibición por el SB 203580 conduciría a una disminución de la función del ZNF691. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, desencadenando el estrés del RE. Si la actividad funcional del ZNF691 es sensible al estrés del RE, el bortezomib podría inhibir indirectamente la función del ZNF691 potenciando la respuesta de las proteínas mal plegadas y alterando potencialmente su estabilidad o procesamiento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que también podría disminuir la actividad de ZNF691 si está regulada por la vía PI3K/Akt al impedir la activación de esta vía. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
Como antagonista de MDM2, la Nutlin-3 estabiliza p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Si el ZNF691 es degradado por MDM2 o su actividad es reprimida de forma dependiente de p53, la Nutlin-3 podría conducir indirectamente a la inhibición funcional del ZNF691 mediante la estabilización de p53. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inhibidor de Raf-1 que podría disminuir la señalización MAPK/ERK. Si la actividad de ZNF691 requiere la señalización mediada por Raf-1, GW 5074 inhibiría indirectamente la actividad de ZNF691 al inhibir esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Si el ZNF691 está regulado por la señalización ERK, la inhibición de la MEK por el PD 98059 conduciría a una disminución corriente abajo de la actividad funcional del ZNF691. | ||||||