ZNF684 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF684 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Thalidomide CAS 50-35-1.
Los inhibidores de ZNF684 son una cohorte de entidades químicas que disminuyen indirectamente la actividad funcional de ZNF684 a través de la interferencia con múltiples vías y procesos de señalización celular. Estos inhibidores no actúan directamente sobre el ZNF684, sino que inciden en las vías que influyen en su función. Por ejemplo, la triptolida y la curcumina debilitan el ZNF684 al dirigirse a la vía NF-κB, que es fundamental para las funciones reguladoras que desempeña el ZNF684 en la transcripción génica, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad del ZNF684. Además, el PD 98059 y el SP600125, que actúan como inhibidores de los componentes MEK y JNK de la cascada de señalización MAPK, respectivamente, pueden atenuar los programas transcripcionales en los que influye el ZNF684 alterando la actividad de los factores de transcripción y las moléculas de señalización que trabajan en concierto con el ZNF684.
Las vías de señalización PI3K/Akt y mTOR, conocidas por afectar a los procesos de transcripción y traducción que ZNF684 puede regular, son inhibidas por LY 294002 y Rapamicina, respectivamente, contribuyendo así a la supresión de la capacidad reguladora de ZNF684. Los inhibidores del proteasoma, como Bortezomib y MG-132, podrían provocar la alteración de la proteostasis e influir indirectamente en la función de ZNF684 al afectar a la degradación de las proteínas reguladoras de su red. Además, el Ibrutinib, al dirigirse a la tirosina quinasa de Bruton, podría modificar la señalización del receptor de células B, que tiene efectos descendentes sobre la regulación génica en la que puede estar implicado el ZNF684. Por último, SB 203580 y WZ4003, dirigidos a p38 MAPK y NUAK1 respectivamente, podrían alterar las respuestas celulares al estrés y las vías metabólicas, lo que podría conducir a una disminución de la influencia reguladora de ZNF684 en los patrones de expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida se dirige a la vía NF-κB, que está intrínsecamente ligada a la regulación de la expresión génica, incluida la del ZNF684. Al inhibir esta vía, la triptolida probablemente disminuye las funciones reguladoras del ZNF684 en la transcripción génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 actúa como un inhibidor de la MEK, que impide la vía de señalización MAPK/ERK. Dado que el ZNF684 está implicado en las redes de regulación génica, la inhibición de esta vía podría suprimir la actividad del ZNF684 al afectar a los programas transcripcionales que gobierna. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Dado el papel del ZNF684 en la regulación de la transcripción, la amortiguación de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad del ZNF684 al alterar los factores de transcripción y los correguladores asociados al ZNF684. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, que puede afectar a la traducción de las proteínas gobernadas por la influencia reguladora de ZNF684, reduciendo así la actividad funcional de ZNF684 en la célula. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida modula la expresión de múltiples genes al afectar a la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de estos factores de transcripción puede provocar una disminución de la regulación génica mediada por el ZNF684. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas y afecta a múltiples vías de señalización. Esto puede inhibir indirectamente el ZNF684 al alterar la red de proteostasis que regula su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es otro inhibidor del proteasoma que puede conducir a una supresión general de los mecanismos de regulación celular, incluyendo potencialmente los relacionados con las funciones de regulación de la transcripción de ZNF684. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que puede afectar a la señalización del receptor de células B. La señalización del receptor de células B puede tener efectos descendentes sobre los factores de transcripción y la regulación génica, lo que repercute indirectamente en las funciones del ZNF684. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina interfiere en múltiples vías de señalización, incluida la NF-κB, afectando potencialmente a la regulación génica por ZNF684. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, este compuesto podría inhibir indirectamente el ZNF684 al alterar la respuesta celular al estrés y la posterior actividad del factor de transcripción. | ||||||