ZNF670 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ZNF670 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la cloroquina CAS 54-05-7, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y la alsterpaullona CAS 237430-03-4.
Los inhibidores de ZNF670 engloban un grupo especializado de compuestos químicos que atenúan la actividad funcional de ZNF670 dirigiéndose a diversas vías celulares y moleculares. La tricostatina A y la 5-azacitidina interrumpen la interacción del ZNF670 con el ADN modificando la accesibilidad de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente. La cloroquina y la mitoxantrona intervienen intercalándose en el ADN, inhibiendo así potencialmente la función de unión al ADN del ZNF670. Los inhibidores del proteasoma como el MG-132 y el Bortezomib conducen a una acumulación de proteínas dentro de la célula, lo que podría afectar indirectamente a la estabilidad y función del ZNF670 al sobrecargar los sistemas de degradación de proteínas que normalmente regulan sus niveles. Además, la alsterpaullona y la PD 98059 alteran la función de ZNF670 al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas y la vía de señalización MAPK/ERK, respectivamente, lo que podría alterar la actividad de ZNF670 a través de cambios en la progresión del ciclo celular y el estado de fosforilación.
La actividad funcional de ZNF670 se ve influida además por la modulación de otras vías de señalización clave. Por ejemplo, el LY 294002, al inhibir la PI3K, puede reducir la señalización mediada por AKT y disminuir así la fosforilación y la actividad de ZNF670. La inhibición de la mTOR por la rapamicina podría conducir a una reducción de la traducción de proteínas, incluidas las que interactúan con el ZNF670 o lo regulan. El amplio efecto de la curcumina sobre las vías de señalización, incluido el NF-κB, también puede provocar una disminución de la actividad del ZNF670. Por último, el SB 431542, a través de la inhibición selectiva del receptor TGF-beta tipo I, podría afectar a la actividad transcripcional de las proteínas de unión al ADN corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de ZNF670. En conjunto, estos inhibidores actúan a través de vías distintas pero convergentes para inhibir la actividad funcional de ZNF670 sin alterar su transcripción o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura y la función de la cromatina, lo que conduce a una inhibición indirecta de las proteínas de unión al ADN como la ZNF670 al afectar a la accesibilidad de los sitios de unión al ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que provoca la hipometilación del ADN. El ADN hipometilado podría disminuir la capacidad del ZNF670 para reconocer y unirse a sus dianas específicas de ADN metilado. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede alterar la capacidad de unión al ADN de las proteínas zinc finger como la ZNF670, reduciendo así su actividad funcional sobre la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, poniendo a prueba los mecanismos de control de calidad de las proteínas y disminuyendo potencialmente la estabilidad funcional del ZNF670. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede alterar la progresión del ciclo celular. Esta alteración puede afectar indirectamente a la función de las proteínas reguladas por el ciclo celular, como la ZNF670, al cambiar sus estados de fosforilación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Dado que la función del ZNF670 puede estar regulada por la fosforilación a través de esta vía, su inhibición puede conducir a una reducción de la actividad del ZNF670. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización de AKT. Si la actividad funcional de ZNF670 está regulada por la señalización mediada por AKT, su inhibición podría disminuir la actividad de ZNF670 debido a la reducción de la fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que modula el crecimiento celular y el metabolismo. Al inhibir la mTOR, puede disminuir la traducción de determinados ARNm, entre ellos posiblemente los que codifican proteínas como la ZNF670. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede alterar la conformación del ADN y reducir potencialmente la afinidad de unión al ADN de ZNF670, disminuyendo así su actividad. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular múltiples vías de señalización, incluida la NF-κB, que podrían estar implicadas en la regulación de la actividad del ZNF670. La inhibición de estas vías podría conducir indirectamente a una disminución de la funcionalidad del ZNF670. | ||||||