ZNF608 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF608 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y WZ4003.
Los inhibidores de ZNF608 engloban una variedad de compuestos químicos que reducen directa o indirectamente la actividad funcional de la proteína dedo de zinc 608 (ZNF608). Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel fundamental al impedir los procesos de fosforilación que son esenciales para la actividad de ZNF608. Por ejemplo, ciertos compuestos pueden impedir la fosforilación mediada por la cinasa, que es una modificación postraduccional crucial que regula la función de la proteína. Además, algunas sustancias químicas se dirigen a la vía de señalización mTOR, que es vital para la síntesis de varias proteínas. Al inhibir la mTOR, estos compuestos suprimen la síntesis proteica global, lo que repercute en la expresión y funcionalidad del ZNF608. Además, los inhibidores de las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK son importantes, ya que interrumpen las cascadas de señalización que conducen a la fosforilación y posterior activación de las dianas aguas abajo, incluido el ZNF608. Al impedir la activación de estas vías, tales inhibidores pueden disminuir eficazmente la actividad dependiente de la fosforilación de ZNF608.
Además de éstos, otros inhibidores se dirigen a quinasas específicas que pueden afectar indirectamente al estado de fosforilación y a la función de ZNF608 alterando la actividad de las proteínas que interactúan. Los inhibidores de JNK y p38 MAPK, por ejemplo, pueden impedir la fosforilación de factores de transcripción potencialmente implicados en la regulación de la expresión de ZNF608. También hay inhibidores que obstaculizan las vías de degradación de proteínas; al hacerlo, pueden provocar la acumulación de proteínas reguladoras que controlan la actividad del ZNF608. La alteración de los procesos de tráfico celular es otra vía por la que puede verse afectada indirectamente la función de ZNF608; los compuestos que inhiben la acidificación endosomal pueden afectar a la localización subcelular y, en consecuencia, a la funcionalidad de ZNF608. Además, los inhibidores generales de la síntesis proteica pueden conducir a una reducción de los niveles celulares de ZNF608 entre otras proteínas, disminuyendo así su presencia funcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede impedir el proceso de fosforilación esencial para la actividad de ZNF608. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que suprime la síntesis de proteínas, afectando a proteínas como ZNF608 que requieren la señalización de mTOR para su expresión y función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, reduciendo en consecuencia la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, incluido ZNF608. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK, disminuyendo la actividad de proteínas corriente abajo como ZNF608. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa NUAK, que reduce potencialmente la fosforilación y la actividad de las proteínas que interactúan con ZNF608. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que impide la fosforilación de c-Jun, afectando potencialmente a los factores de transcripción que regulan la expresión de ZNF608. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que puede disminuir la actividad funcional de proteínas como ZNF608 que se regulan a través de la vía de p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad de proteínas corriente abajo de ERK, incluyendo ZNF608. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede reducir la degradación de las proteínas inhibidoras que controlan la actividad de ZNF608. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Un inhibidor de Rac1 que interrumpe las vías de señalización dependientes de Rac1, lo que puede afectar indirectamente a la actividad funcional de ZNF608. | ||||||