ZNF600 Activadores

Activadores comunes de ZNF600 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y Ionomycin CAS 56092-82-1.

Los activadores químicos de ZNF600 pueden ejercer su influencia a través de diversas vías de señalización intracelular, lo que conduce a la activación funcional de la proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es uno de esos activadores que se dirige a la proteína cinasa C (PKC). La PKC, al ser activada por el PMA, puede fosforilar la ZNF600, que es una modificación postraduccional conocida por regular la actividad de la proteína. Del mismo modo, la forskolina, al aumentar los niveles celulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), otra cinasa que puede fosforilar la ZNF600, promoviendo así su activación. Esta elevación del AMPc también puede lograrse mediante el galato de epigalocatequina (EGCG) a través de su inhibición de las fosfodiesterasas y mediante el dibutiril-cAMP (db-cAMP), un análogo sintético del AMPc que activa directamente la PKA.

La Ionomicina actúa como activador mediante el aumento de los niveles de calcio intracelular, que a su vez puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina capaces de fosforilar la ZNF600. Del mismo modo, la anisomicina activa las vías de las MAP cinasas, lo que culmina en la activación de ZNF600 mediante fosforilación. La estaurosporina, aunque generalmente es un inhibidor de la cinasa, puede, a concentraciones bajas específicas, activar las cinasas que fosforilan ZNF600. La inhibición de las proteínas fosfatasas por el ácido okadaico y la caliculina A garantiza la fosforilación sostenida de las proteínas, incluida la ZNF600, lo que conduce a su activación. Este estado de fosforilación sostenida implica que el equilibrio entre las actividades quinasa y fosfatasa se inclina a favor de la activación.