Date published: 2025-11-8

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ZNF589 Activadores

Activadores comunes de ZNF589 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Los activadores del ZNF589 son un conjunto específico de compuestos químicos que facilitan la potenciación de la actividad funcional del ZNF589 a través de distintas vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, podría conducir a la activación de la PKA, que a su vez podría fosforilar proteínas que potencian la actividad de ZNF589. Del mismo modo, la ionomicina, a través de su acción ionófora del calcio, eleva los niveles de calcio intracelular, activando vías dependientes del calcio que podrían aumentar indirectamente la actividad de unión al ADN del ZNF589. La activación de la PKC por la PMA podría influir en la fosforilación de las proteínas asociadas, mejorando potencialmente la eficacia de ZNF589. La tricostatina A, al inhibir las desacetilasas de histonas, podría permitir un estado de cromatina más abierto, mejorando el acceso de ZNF589 a sus dianas de ADN, mientras que la 5-azacitidina podría aumentar la afinidad de unión de ZNF589 al reducir la metilación del ADN.

Además, el ácido retinoico puede modular patrones de expresión génica que podrían incluir genes que afectan a la actividad de ZNF589, mientras que el EGCG podría inhibir quinasas competitivas, aumentando así la fosforilación de proteínas relevantes para ZNF589. El LY294002, al inhibir la PI3K, podría alterar las interacciones proteínicas en beneficio de la función de ZNF589. La inhibición de Hsp90 por 17-AAG podría estabilizar las proteínas que interactúan con ZNF589, potenciando indirectamente su actividad. PD98059 y SB203580, al dirigirse a MEK y p38 MAPK respectivamente, podrían cambiar el equilibrio de la señalización celular a favor de la activación de ZNF589. Por último, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría conducir a cambios regulatorios en la síntesis de proteínas que potencien la actividad de ZNF589, completando el espectro de mecanismos por los que estos activadores ejercen su influencia sobre la capacidad funcional de ZNF589 sin aumentar directamente su expresión o activación directa.

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