Los inhibidores químicos de ZNF583 actúan a través de diversos mecanismos para impedir las vías y actividades enzimáticas que son esenciales para su función. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la enzima MEK, un componente clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, PD98059 y U0126 impiden la fosforilación y posterior activación de ERK, que es necesaria para la señalización descendente que influye en la actividad de ZNF583. Además, SP600125 y SB203580 se dirigen a otros miembros de la familia MAPK, JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de JNK por SP600125 y la inhibición selectiva de p38 MAP cinasa por SB203580 conducen a una disminución de la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas reguladoras que intervienen en la modulación de ZNF583.
Asimismo, LY294002 y Wortmannin funcionan como inhibidores de PI3K, obstruyendo la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduce a un bloqueo de la activación de AKT, que a su vez afecta a la actividad de factores de transcripción críticos para la función de ZNF583. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe un componente corriente abajo de la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor actividad de las proteínas que regulan ZNF583. Para añadir complejidad a la regulación de las cinasas, el Y-27632, la PP2 y la estaurosporina ofrecen acciones inhibitorias distintas. Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, afectando potencialmente a la localización y función de factores de transcripción críticos para ZNF583. La PP2 se dirige a la familia de quinasas Src, impidiendo los eventos de fosforilación cruciales para ZNF583, mientras que la estaurosporina inhibe ampliamente una serie de quinasas implicadas en la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF583. Por último, la alsterpaullona y la bisindolilmaleimida I proporcionan una inhibición selectiva de las CDK y las PKC, respectivamente, lo que podría dar lugar a una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas implicadas en la regulación de ZNF583, mostrando además la intrincada red de control enzimático que rige la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC. Dado que la PKC puede fosforilar una miríada de proteínas, incluidas las que regulan los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con el ZNF583, su inhibición por la bisindolilmaleimida I podría dar lugar a una disminución de la actividad del ZNF583. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría inhibir las quinasas responsables de la fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF583. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina impediría la fosforilación necesaria para la actividad del ZNF583. | ||||||