Los inhibidores químicos de ZNF570 pueden funcionar a través de diversos mecanismos para inhibir la actividad de esta proteína dedo de zinc en los procesos celulares. Palbociclib y PD0332991 son inhibidores selectivos de CDK4/6, enzimas críticas para la progresión del ciclo celular. Al bloquear estas quinasas, Palbociclib y PD0332991 pueden detener el ciclo celular, inhibiendo así la función de ZNF570 si es que realmente está implicada en la regulación del ciclo celular. Del mismo modo, Nutlin-3 activa p53 mediante la inhibición de MDM2, lo que conduce a un aumento de p21, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que provoca la detención del ciclo celular. Esta detención puede limitar la función de ZNF570 si participa en la vía de señalización de p53. El vorinostat y la tricostatina A, ambos inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC), conducen a la remodelación de la cromatina, lo que puede suprimir la función de los factores de transcripción y otras proteínas asociadas a la expresión génica, incluido potencialmente el ZNF570, si está vinculado a modificaciones de la cromatina.
Además, el MG132, un inhibidor del proteasoma, puede impedir la degradación de proteínas que regulan la actividad del ZNF570, manteniendo así indirectamente inhibidores del ZNF570 en la célula y reduciendo la actividad del ZNF570. En el contexto de la señalización del factor de crecimiento, el lapatinib, un inhibidor del EGFR/HER2, puede suprimir las vías de señalización descendentes de las que puede formar parte el ZNF570, lo que conduce a su inhibición funcional. LY294002, un inhibidor de PI3K, bloquea la vía de señalización AKT, lo que puede inhibir ZNF570 si está implicado en esta vía. Además, U0126 y SB203580, que son inhibidores de MEK y p38 MAPK respectivamente, pueden inhibir las vías MAPK/ERK y p38 MAPK. Si ZNF570 funciona dentro de estas vías, su actividad se vería inhibida. SP600125, un inhibidor de JNK, también puede inhibir ZNF570 obstruyendo la señalización de JNK si ZNF570 opera dentro de esta vía. Por último, la Rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, lo que podría conducir a la inhibición de ZNF570 si está implicado en la vía de señalización mTOR.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe la CDK4/6, que podría ser crucial para la progresión del ciclo celular en las células que expresan ZNF570. La inhibición de CDK4/6 conduce a la detención del ciclo celular, inhibiendo la función de ZNF570 implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Activa p53 mediante la inhibición de MDM2, lo que conduce a la regulación al alza de p21 y provoca la detención del ciclo celular. Esto puede inhibir la función de ZNF570 si participa en la vía de señalización de p53. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor HDAC que conduce a la remodelación de la cromatina y puede inhibir los factores de transcripción y otras proteínas implicadas en la expresión génica, inhibiendo potencialmente la función del ZNF570 si se asocia a la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de HDAC que puede alterar los patrones de expresión génica e inhibir potencialmente el papel de ZNF570 en la transcripción si se asocia con modificaciones de la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas reguladoras que inhiben el ZNF570, lo que provoca un aumento de los niveles de estos inhibidores y una disminución de la actividad del ZNF570. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor de EGFR/HER2 que podría inhibir las vías de señalización descendentes de las que ZNF570 podría formar parte, lo que conduciría a la inhibición funcional de ZNF570. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede bloquear la vía de señalización AKT, lo que podría conducir a la inhibición de ZNF570 si está implicado en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que impide la señalización MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente la función de ZNF570 si está implicado en esta vía. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inhibidor de p38 MAPK que puede inhibir la actividad de ZNF570 si desempeña un papel en la vía de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que podría inhibir la función de ZNF570 bloqueando la vía de señalización de JNK si ZNF570 forma parte de esta vía. |