ZNF561 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF561 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos del ZNF561 actúan sobre cinasas y enzimas específicas que son cruciales para la fosforilación y activación de este factor de transcripción. El PD 98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK1/2, una cinasa situada directamente antes de la ERK en la vía MAPK. Dado que la fosforilación por ERK puede activar ZNF561, la inhibición de MEK con estos productos químicos conduce a una disminución de la actividad de ERK, reduciendo así la fosforilación y la consiguiente activación de ZNF561. Del mismo modo, SP600125 inhibe JNK, otra quinasa que puede fosforilar ZNF561. Al impedir la actividad de JNK, SP600125 suprime el estado de fosforilación de ZNF561, lo que resulta en su inhibición funcional. SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, que está potencialmente implicada en la fosforilación de ZNF561. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 conduce a una disminución de la fosforilación y de la actividad de ZNF561.
Además, LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, atenuando la vía PI3K/AKT, que está relacionada con la regulación de la actividad de ZNF561 a través de la fosforilación. Al impedir la activación de las dianas aguas abajo, estos inhibidores restringen el estado de activación de ZNF561. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interfiere con un eje central de la señalización celular que integra diversas señales que podrían influir en la función de ZNF561. Al inhibir mTOR, la rapamicina disminuye la actividad de ZNF561. Los inhibidores de la cinasa como el Gefitinib y el Erlotinib, dirigidos contra el EGFR, interrumpen las vías de señalización descendentes implicadas en la activación de ZNF561. El sorafenib, que inhibe múltiples quinasas, incluido el RAF, también impide la señalización necesaria para la actividad del ZNF561. Dasatinib e Imatinib, dirigidos contra las quinasas de la familia Src, BCR-ABL y otras tirosina quinasas, interrumpen las redes de señalización necesarias para la activación de ZNF561. Al inhibir estas quinasas, Dasatinib e Imatinib impiden la activación, reduciendo así la actividad funcional de ZNF561.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. El ZNF561, como factor de transcripción, depende de la fosforilación por ERK para su actividad. La inhibición de MEK por PD 98059 conduciría a una actividad reducida de ZNF561. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a MEK1/2, impidiendo la activación de ERK. Dado que la actividad de ZNF561 depende de la fosforilación mediada por ERK, la inhibición de MEK por U0126 conduce a una disminución de la funcionalidad de ZNF561. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, una quinasa que podría fosforilar ZNF561. Al bloquear la actividad de JNK, SP600125 suprimiría la fosforilación y la consiguiente actividad de ZNF561. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 actúa sobre la p38 MAP cinasa, que puede estar implicada en la fosforilación de ZNF561. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 daría lugar, por tanto, a una reducción de la fosforilación y la actividad del ZNF561. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que atenuaría la vía PI3K/AKT, reduciendo potencialmente el estado de fosforilación de ZNF561 y su actividad subsiguiente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K y, al inhibir esta cinasa, impediría la activación de las dianas descendentes que podrían fosforilar el ZNF561, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía de señalización que integra señales que podrían ser cruciales para la función de ZNF561. La inhibición de mTOR por Rapamicina disminuiría la actividad de ZNF561. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR y, al bloquear la señalización del EGFR, podría impedir la activación de las vías que fosforilan y activan el ZNF561, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib, de forma similar al gefitinib, inhibe el EGFR y, por tanto, interferiría con la señalización descendente necesaria para la activación de ZNF561, inhibiendo su función. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, entre ellas el RAF, que participa en las vías de señalización que activan el ZNF561. La inhibición de estas quinasas por el sorafenib provoca una disminución de la actividad de ZNF561. | ||||||