Los inhibidores de la ZNF536 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la ZNF536, que son las siglas de Zinc Finger Protein 536. El ZNF536 es miembro de la familia de las proteínas zinc finger, un grupo de factores de transcripción conocidos por su capacidad para unirse a secuencias específicas de ADN y regular la expresión génica. Estas proteínas desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y la respuesta a señales ambientales. El ZNF536, en particular, contiene múltiples motivos de dedos de zinc que le permiten interactuar con el ADN de forma específica para cada secuencia. Los inhibidores de ZNF536 se desarrollan para interactuar con este factor de transcripción específico, influyendo en sus propiedades de unión al ADN, sus interacciones con otras proteínas celulares o sus funciones en la regulación de la expresión génica.
Desde el punto de vista estructural, los inhibidores del ZNF536 se diseñan meticulosamente para interaccionar con regiones o sitios de unión específicos de la proteína ZNF536, centrándose principalmente en sus dominios de dedos de zinc. Esta interacción puede alterar el funcionamiento normal de ZNF536, afectando a su capacidad para unirse al ADN y modular la transcripción de los genes diana. Los mecanismos por los que los inhibidores de ZNF536 ejercen sus efectos pueden variar, pero su objetivo principal es servir como herramientas valiosas para los investigadores que estudian las funciones de ZNF536 en diversos contextos celulares. La investigación de los aspectos bioquímicos y funcionales del ZNF536 y su modulación por inhibidores puede contribuir a una comprensión más profunda de la regulación génica, la diferenciación celular y el campo más amplio de la biología molecular y celular. En última instancia, este tipo de investigación puede ofrecer información sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares fundamentales y su regulación mediante la inhibición de ZNF536.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas de ADN, lo que conduce a la desmetilación del ADN. El ADN desmetilado puede reactivar genes silenciados, posiblemente influyendo en la expresión de ZNF536. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 inhibe los bromodominios BET. Al inhibir los bromodominios, afecta a la lectura de las histonas acetiladas, lo que puede alterar la transcripción de ciertos genes, posiblemente incluido el ZNF536. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
El RG108, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede cambiar los patrones de metilación del ADN e influir en la expresión génica, posiblemente afectando a la expresión de ZNF536. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La decitabina inhibe las metiltransferasas del ADN y puede alterar la expresión génica modificando los patrones de metilación del ADN, lo que podría influir en el ZNF536. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Mocetinostat es un inhibidor de HDAC que puede cambiar los perfiles de expresión génica en las células, afectando posiblemente a ZNF536. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
La romidepsina inhibe las HDAC. Su influencia en la acetilación de histonas puede provocar cambios en la transcripción génica, que pueden incluir efectos sobre ZNF536. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la HDAC. Al influir en la acetilación de histonas, puede modular la transcripción de varios genes, lo que podría afectar a la expresión de ZNF536. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
El panobinostat, otro inhibidor de las HDAC, puede influir en la expresión génica a través de sus efectos sobre la acetilación de histonas, lo que puede afectar al ZNF536. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
El tazemetostat inhibe la histona metiltransferasa EZH2. Al influir en la metilación de histonas, puede afectar a la transcripción, lo que podría incluir efectos sobre ZNF536. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $92.00 $243.00 $306.00 | ||
GSK126, un inhibidor de EZH2, puede alterar los patrones de metilación de histonas, influyendo potencialmente en la expresión de genes, posiblemente incluyendo ZNF536. | ||||||