ZNF496 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF496 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de ZNF496 engloban una serie de compuestos químicos que interfieren en diversas vías y procesos de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad de ZNF496. La rapamicina, mediante la inhibición del complejo mTORC1, afecta a la vía de señalización mTOR que está asociada a ZNF496, disminuyendo la actividad de la proteína en el crecimiento y el metabolismo celulares. La tricostatina A y la 5-azacitidina, inhibidores de la HDAC y la ADN metiltransferasa respectivamente, alteran el paisaje epigenético, reduciendo potencialmente la capacidad de unión al ADN de ZNF496 y su efecto regulador sobre la expresión génica. Los inhibidores del proteasoma MG-132 y Bortezomib alteran el recambio proteico e inducen respuestas de estrés, lo que podría inhibir indirectamente la estabilidad y capacidad reguladora de ZNF496. El LY 294002 y el PD 98059 actúan sobre las enzimas PI3K y MEK, respectivamente, lo que podría alterar la actividad del ZNF496 en las vías de crecimiento y supervivencia celular, así como en los procesos de señalización dependientes de MAPK.
Además, compuestos como el SB 431542, un inhibidor del receptor TGF-β, y la ciclopamina, un inhibidor de la vía Hedgehog, podrían disminuir indirectamente el papel funcional de ZNF496 alterando los programas transcripcionales dentro de las células. El GW4869, al inhibir la esfingomielinasa neutra, afecta a las vías de señalización lipídica y, por tanto, podría afectar al papel de ZNF496 en la señalización celular. Y-27632, un inhibidor de ROCK, podría reducir la actividad de ZNF496 al alterar la arquitectura celular y la organización del citoesqueleto. Por último, JQ1, como inhibidor del bromodominio BET, interrumpe la lectura de histonas acetiladas, lo que podría inhibir la influencia transcripcional de ZNF496 al alterar la red de regulación génica en la que participa. En conjunto, estos inhibidores utilizan diversos mecanismos bioquímicos para atenuar la actividad funcional de ZNF496, afectando cada uno a una faceta distinta del entorno celular y de las vías de señalización que ZNF496 está preparado para regular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que reduce la actividad del complejo mTORC1. El ZNF496 se ha relacionado con la vía de señalización mTOR; por lo tanto, la inhibición de mTORC1 por rapamicina podría disminuir potencialmente la actividad funcional del ZNF496 debido a los efectos descendentes sobre el crecimiento celular y la regulación metabólica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). La inhibición de la HDAC provoca la hiperacetilación de las histonas, lo que afecta a la expresión génica. Como el ZNF496 es un factor de transcripción, la alteración de la estructura de la cromatina puede inhibir indirectamente la capacidad de unión al ADN del ZNF496, reduciendo su impacto regulador sobre la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN. Esto puede alterar los patrones de expresión génica, perturbando potencialmente la red reguladora en la que opera el ZNF496, disminuyendo así su actividad funcional al alterar la expresión de los genes que el ZNF496 podría regular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que podría provocar la acumulación de proteínas mal plegadas o ubiquitinadas, induciendo estrés celular. Esto puede interferir en la función normal del ZNF496, alterando potencialmente su estado de modificación postraduccional o induciendo una respuesta general al estrés que disminuya la actividad del ZNF496. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K, y la señalización de la PI3K es crucial para diversos procesos celulares. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 puede afectar indirectamente a la función del ZNF496 al alterar el contexto celular en el que opera el ZNF496, en particular en las vías relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular en las que el ZNF496 podría desempeñar un papel. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. La señalización del TGF-β afecta a una amplia gama de funciones celulares, como la diferenciación y la proliferación. La inhibición de esta vía puede afectar indirectamente a la función del ZNF496 al alterar los programas transcripcionales dentro de las células que el ZNF496 puede regular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD 98059 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de ZNF496 si la actividad de ZNF496 se modula a través de vías de señalización dependientes de MAPK, que desempeñan un papel en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía Hedgehog, dirigido específicamente a Smoothened. Dado que el ZNF496 podría estar implicado en redes reguladoras moduladas por la vía de señalización Hedgehog, la inhibición de esta vía por la ciclopamina podría disminuir el papel funcional del ZNF496 en estos procesos. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra, que interviene en la biosíntesis de ceramida, un componente de las vías de señalización lipídica. Al inhibir esta enzima, el GW4869 podría afectar al entorno lipídico y a las vías de señalización, disminuyendo potencialmente la actividad funcional del ZNF496 en la señalización celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto y a la contractilidad celular. Dado que el ZNF496 podría afectar a la expresión génica relacionada con la organización del citoesqueleto, la inhibición de la señalización ROCK por el Y-27632 podría conducir indirectamente a una menor actividad funcional del ZNF496 al alterar la arquitectura celular. | ||||||