Date published: 2025-10-11

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ZNF41 Inhibidores

Los inhibidores comunes del ZNF41 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Los inhibidores de ZNF41 engloban una serie de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos bioquímicos, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de ZNF41. Estos inhibidores se dirigen a vías con las que es probable que interactúe ZNF41 debido a su papel en la unión al ADN y la regulación transcripcional. La actividad de las proteínas quinasas, de las que puede depender el ZNF41 para la transducción de señales relacionadas con la expresión génica, se ve amortiguada por ciertos inhibidores, lo que puede afectar a las funciones reguladoras del ZNF41. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma estabilizan las proteínas marcadas para su degradación, lo que podría afectar al recambio normal de ZNF41, influyendo así en su actividad. Los inhibidores que interfieren en la acetilación de las histonas y la metilación del ADN también desempeñan un papel, ya que alteran la estructura de la cromatina y, en consecuencia, afectan a la forma en que ZNF41 interactúa con el genoma. Al modificar el entorno epigenético, estos inhibidores pueden impedir que ZNF41 acceda a sus genes diana o alterar la respuesta de la maquinaria transcripcional a la unión de ZNF41. Esta modulación de los marcadores epigenéticos es una estrategia clave para afectar a la función de ZNF41, ya que dicta la capacidad de la proteína para influir en los perfiles de expresión génica sin necesidad de un bloqueo directo de la propia proteína.

Además, los compuestos que bloquean la interacción física entre ZNF41 y sus proteínas correguladoras podrían interrumpir la formación de complejos transcripcionales esenciales para las actividades de regulación génica de ZNF41. Los inhibidores de moléculas pequeñas que imitan o se unen a los motivos de los dedos de zinc de ZNF41 podrían impedir su interacción con el ADN, impidiendo así su capacidad de actuar como factor de transcripción.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inhibidor de las quinasas conocido por bloquear la actividad de las proteínas quinasas. La ZNF41, al ser una proteína dedo de zinc, puede interactuar con las vías de señalización de las cinasas para sus funciones de unión al ADN y regulación transcripcional. La inhibición de estas quinasas puede afectar indirectamente a la actividad del ZNF41.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas, incluyendo potencialmente al ZNF41. Al perjudicar la vía de degradación proteasomal, podrían estabilizarse los niveles de ZNF41 marcados para la degradación, lo que afectaría a su recambio y actividad reguladora normal.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que las proteínas zinc finger como la ZNF41 pueden estar implicadas en la transducción de señales, el bloqueo de esta vía puede reducir indirectamente los efectos reguladores de la ZNF41 sobre la expresión génica y la interacción con el ADN.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y la expresión génica. La función de ZNF41 en la regulación transcripcional podría verse alterada como resultado, debido a las modificaciones en el paisaje de la cromatina donde ZNF41 se uniría y actuaría típicamente.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN. La unión al ADN y la regulación génica del ZNF41 podrían verse afectadas por cambios en el estado de metilación del ADN, ya que éstos podrían alterar los sitios de unión y la dinámica de interacción del ZNF41 con el genoma.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Un antagonista de MDM2 que estabiliza p53, afectando potencialmente a la vía de p53. El ZNF41 podría interactuar con genes regulados por p53, por lo que la estabilización de p53 podría limitar indirectamente la capacidad del ZNF41 para regular determinados genes o ser reclutado a regiones específicas del ADN.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede detener la progresión del ciclo celular. Al alterar la regulación del ciclo celular, el papel de ZNF41 en el ciclo celular, si lo hubiera, se inhibiría indirectamente debido a los cambios en el entorno celular y las demandas transcripcionales.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Es un inhibidor de la MEK, que posteriormente bloquea la vía ERK/MAPK. Dado que el ZNF41 podría estar modulando la expresión génica en respuesta a las señales de esta vía, la inhibición de la señalización ERK/MAPK podría alterar la actividad transcripcional del ZNF41.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Es un modulador del sistema ubiquitina-proteasoma, que afecta a la degradación de las proteínas. Dado que los niveles de la proteína ZNF41 podrían regularse a través de la ubiquitinación, la talidomida podría influir en su estabilidad y función en la célula.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibidor mTOR que afecta al crecimiento celular y al metabolismo. El ZNF41, como regulador transcripcional, podría estar implicado en vías moduladas por mTOR, por lo que la rapamicina podría inhibir indirectamente la actividad funcional del ZNF41.