ZNF398 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF398 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF398 funcionan interfiriendo en varias vías de señalización y actividades enzimáticas que son cruciales para el papel de la proteína en la regulación transcripcional. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede mantener la proteína del retinoblastoma en un estado hipofosforilado, lo que puede influir en la actividad de ZNF398 debido a las posibles interacciones reguladoras entre la vía pRb y la función de ZNF398. Del mismo modo, los inhibidores de MEK, como U0126 y PD98059, pueden reducir la actividad de ERK, lo que a su vez puede inhibir los efectos secundarios sobre la actividad de ZNF398, ya que la función de la proteína puede verse afectada por la señalización mediada por ERK. Otro inhibidor de la cinasa, el LY294002, se dirige a la vía PI3K/AKT. Al inhibir esta vía, el LY294002 puede interferir en la señalización necesaria para la actividad del ZNF398, ya que la vía PI3K/AKT interviene en varios procesos celulares, incluidos los que pueden regular los factores de transcripción. La rapamicina, que inhibe mTOR uniéndose a FKBP12, puede alterar el entorno celular necesario para la función de ZNF398, dado que mTOR participa en la regulación de la síntesis de proteínas y otros procesos.
Otros inhibidores químicos se dirigen a diferentes aspectos de la señalización celular que pueden afectar al ZNF398. El SP600125, al inhibir la JNK, puede impedir los acontecimientos transcripcionales posteriores necesarios para que el ZNF398 ejerza su función, ya que la JNK influye en los factores de transcripción y en las respuestas al estrés. El SB203580, un inhibidor de la cinasa MAP p38, también puede impedir la activación de las dianas corriente abajo que son necesarias para la actividad de ZNF398. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, similar a LY294002, puede interrumpir la señalización necesaria para la función de ZNF398. MG132, un inhibidor del proteasoma, puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas que pueden actuar como inhibidores o represores de ZNF398. La estaurosporina, con su inhibición de quinasas de amplio espectro, puede impedir la fosforilación necesaria para la actividad de ZNF398. Por último, KN-93, un inhibidor de CaMKII, puede interrumpir las vías de señalización del calcio que pueden ser necesarias para la activación de ZNF398.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, el ZNF398 es un factor de transcripción potencialmente regulado por la vía de la proteína del retinoblastoma (pRb) que, a su vez, está regulada por la CDK4/6. La inhibición de la CDK4/6 impediría la fosforilación de la pRb, manteniendo así potencialmente al ZNF398 en un estado hipofosforilado que podría inhibir su actividad transcripcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. La actividad de ZNF398 puede verse afectada por la señalización mediada por ERK, por lo que la inhibición de MEK1/2 y la consiguiente reducción de la actividad de ERK pueden inhibir los efectos posteriores que, de otro modo, alterarían la función de ZNF398. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la vía PI3K/AKT, que interviene en diversos procesos celulares, incluida la regulación transcripcional. La actividad del ZNF398 puede depender del correcto funcionamiento de esta vía. Por tanto, la inhibición de PI3K puede inhibir la señalización necesaria para la actividad de ZNF398. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una cinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Como la mTOR puede regular la síntesis de proteínas y otros procesos que pueden ser necesarios para la actividad funcional del ZNF398, su inhibición por la rapamicina puede inhibir el entorno celular que requiere el ZNF398 para funcionar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK puede influir en los factores de transcripción y en las respuestas celulares al estrés. Por lo tanto, la inhibición de JNK podría inhibir los acontecimientos transcripcionales descendentes que son necesarios para que ZNF398 ejerza su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa puede afectar a los factores de transcripción y a las respuestas celulares al estrés. La inhibición de esta cinasa podría impedir la activación de las dianas corriente abajo necesarias para la actividad de ZNF398. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede inhibir la vía de señalización AKT, que a su vez puede regular diversos factores de transcripción y procesos celulares, incluidos potencialmente los que implican al ZNF398. La inhibición de esta vía puede inhibir la señalización necesaria para la función del ZNF398. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento de los niveles de proteínas celulares, que podrían incluir inhibidores o represores del ZNF398. Al impedir la degradación de dichas proteínas, el MG132 puede inhibir la actividad del ZNF398 aumentando la concentración de sus inhibidores naturales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que inhibe la activación de la quinasa MAPK/ERK. Dado que el ZNF398 puede tener su actividad modulada por la vía MAPK/ERK, la inhibición de esta vía por el PD98059 puede inhibir los efectos descendentes que de otro modo alterarían la función del ZNF398. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Al inhibir una amplia gama de quinasas, podría inhibir las quinasas que fosforilan el ZNF398 o sus correguladores, inhibiendo así el estado de fosforilación necesario para la actividad del ZNF398. | ||||||