ZNF364 Inhibidores

Inhibidores comunes de ZNF364 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 y Calyculin A CAS 101932-71-2.

Los inhibidores químicos del ZNF364 pueden actuar a través de diversos mecanismos moleculares para modular la actividad de esta proteína. La forskolina, un diterpeno labdano, es conocida por su papel en la estimulación directa de la adenilato ciclasa, que a su vez eleva los niveles de AMPc dentro de las células. Los niveles elevados de AMPc activan la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar el ZNF364, afectando así a su actividad. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, un análogo sintético del cAMP, también activa la PKA, que puede dirigirse al ZNF364. Por otro lado, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), otra cinasa que puede fosforilar el ZNF364, alterando así su función dentro de la célula.

Otros compuestos, como la Ionomicina, facilitan la afluencia de iones de calcio, que pueden activar quinasas dependientes del calcio capaces de fosforilar el ZNF364. La piritiona de zinc, por el contrario, inhibe las proteínas tirosina fosfatasas, que normalmente desfosforilan las proteínas, lo que conduce a un estado en el que el ZNF364 permanece fosforilado. Esto es similar a la acción del ácido ocadaico y la caliculina A, que inhiben las proteínas fosfatasas como PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas, incluido el ZNF364. La cantaridina también inhibe las proteínas fosfatasas de serina/treonina, lo que permite una acumulación de proteínas fosforiladas, incluida la ZNF364. La bisindolilmaleimida I, aunque es un inhibidor específico de la PKC, podría afectar indirectamente a la actividad del ZNF364 al alterar el equilibrio de las quinasas celulares. En una vía diferente, la anisomicina, que se sabe que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, puede fosforilar el ZNF364 durante las respuestas al estrés celular. Por último, el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe varias proteínas quinasas y, al hacerlo, puede influir en el estado de fosforilación y la actividad de ZNF364.