ZNF358 desempeñan un papel fundamental en su activación funcional a través de diversos mecanismos moleculares, principalmente mediante la modulación de la vía de señalización AMPc-PKA. La forskolina, un potente estimulador de la adenilil ciclasa, aumenta directamente los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila el ZNF358, lo que constituye un paso crucial en su activación funcional. Del mismo modo, el isoproterenol, una catecolamina sintética, y la epinefrina, una catecolamina natural, se unen a los receptores beta-adrenérgicos, desencadenando una cascada que también culmina en la elevación del AMPc y la activación de la PKA. La prostaglandina E2 (PGE2), a través de su interacción con los receptores acoplados a la proteína G, y la toxina del cólera, mediante la activación irreversible de la subunidad Gs alfa, conducen a aumentos sostenidos de los niveles de AMPc, promoviendo aún más la fosforilación de ZNF358 mediada por la PKA.
8-Bromo-cAMP y Dibutiril-cAMP, ambos son análogos del AMPc que resisten la degradación y por lo tanto mantienen la activación de la PKA. El IBMX y el Rolipram, al inhibir las fosfodiesterasas que degradan el AMPc, conducen a una acumulación de AMPc dentro de la célula, amplificando la actividad de la PKA y la posterior fosforilación del ZNF358. El zaprinast, aunque se conoce principalmente como inhibidor de la PDE5, también puede contribuir a elevar los niveles de AMPc y/o GMPc, potenciando potencialmente la activación de la PKA. Más allá del eje AMPc-PKA, el PMA, un activador de la proteína cinasa C (PKC), puede iniciar vías de fosforilación alternativas, mientras que la anisomicina, al activar la JNK y otras proteínas cinasas activadas por el estrés, puede fomentar un entorno celular propicio para la activación del ZNF358 a través de la fosforilación. Estos activadores químicos, al influir de forma diversa en las vías de señalización y en las actividades de las cinasas dentro de las células, convergen en el punto final común de la fosforilación y activación de ZNF358.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe la fosfodiesterasa 5 (PDE5), lo que puede conducir a un aumento de los niveles de AMPc y/o GMPc en las células, lo que podría provocar la activación de la PKA y la posterior fosforilación y activación del ZNF358. | ||||||