ZNF354C Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF354C incluyen, entre otros, el cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, la genisteína CAS 446-72-0, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.

Los inhibidores químicos de la ZNF354C actúan a través de diversos mecanismos moleculares para inhibir la actividad de esta proteína. La queleritrina y la bisindolilmaleimida I se dirigen a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa responsable de la fosforilación de muchas proteínas, entre ellas la ZNF354C. Al inhibir la PKC, estos compuestos pueden impedir la fosforilación de ZNF354C, que es una modificación postraduccional crucial necesaria para su actividad. Del mismo modo, la genisteína inhibe la actividad de las tirosina quinasas, enzimas que catalizan la transferencia de un grupo fosfato del ATP a un residuo de tirosina en una proteína. Dado que la actividad del ZNF354C está regulada por la fosforilación, la acción de la genisteína puede conducir a una disminución de la actividad del ZNF354C al impedir esta modificación.

Además, el PD 98059 y el U0126 actúan corriente arriba del ZNF354C inhibiendo la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK) y MEK1/2, respectivamente. Estas enzimas forman parte de una cascada de señalización que suele ser necesaria para la activación de diversas proteínas, entre ellas el ZNF354C. La inhibición de esta vía mediante PD 98059 y U0126 puede reducir el estado de activación de ZNF354C. LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibiendo las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que están implicadas en muchas funciones celulares, incluida la activación de proteínas a través de la fosforilación. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, también puede disminuir la actividad del ZNF354C inhibiendo la cinasa responsable de su activación. Por último, la selectividad de la PP2 por las tirosina quinasas de la familia Src puede conducir a la inhibición de ZNF354C. SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, y al hacerlo, pueden inhibir ZNF354C.