Date published: 2025-9-11

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ZNF229 Activadores

Activadores comunes de ZNF229 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0, Forskolin CAS 66575-29-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

ZNF229 incluyen una variedad de compuestos que influyen en la función de la proteína a través de diferentes vías bioquímicas. Se sabe que el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar y, por tanto, activar la ZNF229. Esta fosforilación puede modificar la afinidad de unión al ADN de los dominios zinc finger del ZNF229, activando así sus funciones de regulación transcripcional. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar el ZNF229, lo que conduce a su activación. La ionomicina actúa aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar el ZNF229, potenciando su actividad.

Otros activadores químicos actúan alterando el paisaje epigenético en el que opera ZNF229. Por ejemplo, la 5-azacitidina y el galato de epigalocatequina (EGCG) inhiben las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar una disminución de la metilación del ADN y las histonas, potenciando potencialmente la unión de ZNF229 a sus secuencias de ADN diana. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el butirato sódico y el ácido valproico, también pueden modificar la estructura de la cromatina de forma que aumente la accesibilidad del ADN diana al ZNF229, facilitando así su activación. La S-adenosilmetionina sirve como sustrato donante de metilo e influye en los patrones de metilación, lo que podría aumentar la capacidad de unión al ADN de ZNF229. Los ionóforos como el A-23187 aumentan los niveles de calcio intracelular, lo que podría conducir a la activación de ZNF229 a través de vías dependientes del calcio. Por último, el aporte de iones de zinc a través del sulfato de zinc es esencial para la integridad estructural de los dominios zinc finger de ZNF229, lo que aumenta directamente su actividad de unión al ADN y su activación funcional. Cada una de estas sustancias químicas activa el ZNF229 influyendo directamente sobre la proteína o modificando el contexto celular en el que opera el ZNF229, promoviendo así su papel en la regulación transcripcional.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que puede provocar la fosforilación y activación de ZNF229, ya que puede alterar la afinidad de unión al ADN del dominio zinc finger.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, dando lugar potencialmente a la fosforilación y posterior activación de ZNF229.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina activa la adenilato ciclasa, elevando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. La PKA activada puede fosforilar sustratos, incluidos factores de transcripción como el ZNF229, lo que conduce a su activación.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede alterar los patrones de expresión génica y aumentar potencialmente la unión del ZNF229 a sus secuencias diana de ADN al cambiar el estado de metilación del genoma.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

El EGCG inhibe las metiltransferasas del ADN, afectando potencialmente al estado de metilación de los genes diana del ZNF229, lo que podría potenciar la capacidad de unión al ADN del ZNF229 y su activación.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar la estructura de la cromatina, aumentando potencialmente la accesibilidad del ADN a ZNF229, potenciando así su actividad funcional.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

El butirato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina, lo que podría aumentar la unión de ZNF229 a secuencias de ADN diana y su activación.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

El ácido retinoico puede modular la expresión génica a través de sus receptores y puede facilitar la activación de ZNF229 alterando el paisaje transcripcional en el que funciona ZNF229.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

El ácido valproico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina, potenciando potencialmente la unión al ADN y la activación de ZNF229.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$180.00
$655.00
2
(1)

Como sustrato donante de metilo, la S-adenosilmetionina puede influir en la metilación del ADN y de las histonas, lo que puede potenciar la capacidad de ZNF229 para unirse y activar sus secuencias génicas diana.