ZNF229 incluyen una variedad de compuestos que influyen en la función de la proteína a través de diferentes vías bioquímicas. Se sabe que el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar y, por tanto, activar la ZNF229. Esta fosforilación puede modificar la afinidad de unión al ADN de los dominios zinc finger del ZNF229, activando así sus funciones de regulación transcripcional. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar el ZNF229, lo que conduce a su activación. La ionomicina actúa aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar el ZNF229, potenciando su actividad.
Otros activadores químicos actúan alterando el paisaje epigenético en el que opera ZNF229. Por ejemplo, la 5-azacitidina y el galato de epigalocatequina (EGCG) inhiben las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar una disminución de la metilación del ADN y las histonas, potenciando potencialmente la unión de ZNF229 a sus secuencias de ADN diana. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el butirato sódico y el ácido valproico, también pueden modificar la estructura de la cromatina de forma que aumente la accesibilidad del ADN diana al ZNF229, facilitando así su activación. La S-adenosilmetionina sirve como sustrato donante de metilo e influye en los patrones de metilación, lo que podría aumentar la capacidad de unión al ADN de ZNF229. Los ionóforos como el A-23187 aumentan los niveles de calcio intracelular, lo que podría conducir a la activación de ZNF229 a través de vías dependientes del calcio. Por último, el aporte de iones de zinc a través del sulfato de zinc es esencial para la integridad estructural de los dominios zinc finger de ZNF229, lo que aumenta directamente su actividad de unión al ADN y su activación funcional. Cada una de estas sustancias químicas activa el ZNF229 influyendo directamente sobre la proteína o modificando el contexto celular en el que opera el ZNF229, promoviendo así su papel en la regulación transcripcional.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que puede provocar la fosforilación y activación de ZNF229, ya que puede alterar la afinidad de unión al ADN del dominio zinc finger. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, dando lugar potencialmente a la fosforilación y posterior activación de ZNF229. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, elevando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. La PKA activada puede fosforilar sustratos, incluidos factores de transcripción como el ZNF229, lo que conduce a su activación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede alterar los patrones de expresión génica y aumentar potencialmente la unión del ZNF229 a sus secuencias diana de ADN al cambiar el estado de metilación del genoma. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe las metiltransferasas del ADN, afectando potencialmente al estado de metilación de los genes diana del ZNF229, lo que podría potenciar la capacidad de unión al ADN del ZNF229 y su activación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar la estructura de la cromatina, aumentando potencialmente la accesibilidad del ADN a ZNF229, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina, lo que podría aumentar la unión de ZNF229 a secuencias de ADN diana y su activación. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede modular la expresión génica a través de sus receptores y puede facilitar la activación de ZNF229 alterando el paisaje transcripcional en el que funciona ZNF229. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina, potenciando potencialmente la unión al ADN y la activación de ZNF229. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Como sustrato donante de metilo, la S-adenosilmetionina puede influir en la metilación del ADN y de las histonas, lo que puede potenciar la capacidad de ZNF229 para unirse y activar sus secuencias génicas diana. |