Los inhibidores químicos de ZNF227 pueden afectar a su función a través de diversos mecanismos moleculares. La alsterpaullona, un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, puede alterar el ciclo celular, afectando así a las actividades de regulación de la transcripción del ZNF227. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF227, lo que conduce a una reducción de su actividad. Del mismo modo, Palbociclib inhibe selectivamente CDK4 y CDK6, que también son esenciales para la progresión del ciclo celular. La actividad de ZNF227, que interviene en la unión al ADN y la regulación de los genes del ciclo celular, puede verse afectada por la alteración de la disponibilidad de sustrato debida al bloqueo de estas CDK.
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe la señalización descendente necesaria para el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que ZNF227 interviene a través de la regulación de la transcripción génica. La inhibición funcional de ZNF227 puede producirse limitando los eventos transcripcionales en los que participa. Otra sustancia química, el sunitinib, inhibe los receptores tirosina quinasa que son clave en las vías de señalización de la angiogénesis y la proliferación celular. Como el ZNF227 podría regular genes dentro de estas vías, su función puede inhibirse reduciendo la cascada de señalización. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede cambiar la estructura de la cromatina, afectando a la capacidad de unión del ZNF227 al ADN. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la activación de AKT, lo que puede alterar la actividad de las proteínas que modulan la actividad de ZNF227.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, puede alterar el ciclo celular, en el que se sabe que influye el ZNF227 a través de su papel en la unión al ADN y la regulación de la transcripción. La inhibición de las CDK puede reducir la actividad del ZNF227 al alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF227 o lo regulan, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe selectivamente las CDK4 y CDK6, que son críticas para la progresión del ciclo celular. El ZNF227, que puede unirse al ADN y regular potencialmente los genes del ciclo celular, puede ver inhibida su actividad funcional por la alteración de la disponibilidad de sustrato y la regulación de la transcripción debida al bloqueo de estas CDK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede provocar la inhibición de la señalización descendente necesaria para el crecimiento y la proliferación celulares. Como el ZNF227 participa en la regulación de la transcripción génica que puede afectar a estos procesos, la inhibición de la señalización mTOR puede dar lugar a una inhibición funcional del ZNF227 al limitar los acontecimientos transcripcionales en los que participa el ZNF227. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que puede inhibir las vías de señalización de la angiogénesis y la proliferación celular. Estas vías pueden interactuar con la función del ZNF227, ya que éste podría regular genes implicados en estos procesos. Por tanto, la inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional del ZNF227 al reducir la cascada de señalización que el ZNF227 podría regular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar la estructura de la cromatina y afectar así a la unión al ADN de los factores de transcripción. El ZNF227, al ser una proteína de unión al ADN, podría ver inhibida funcionalmente su capacidad de regular la expresión génica por la alteración del estado de la cromatina inducida por la tricostatina A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía de señalización AKT. Dado que el ZNF227 puede interactuar con proteínas que están en la vía PI3K/AKT o reguladas por ella, la inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional del ZNF227 mediante la alteración de las proteínas que modulan su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede influir en la actividad de diversos factores de transcripción y proteínas reguladoras. La inhibición de esta vía puede inhibir funcionalmente el ZNF227 al interferir con las proteínas reguladoras que el ZNF227 puede controlar o por las que es modulado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que impide la activación de la AKT. Al inhibir esta vía, podría alterarse la actividad de las proteínas que interactúan con ZNF227, lo que conduciría a la inhibición funcional de ZNF227 debido a la interrupción de la señalización que puede controlar la actividad de unión al ADN de ZNF227. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede inhibir la activación de la ERK, implicada en la regulación del ciclo celular y la expresión génica. El papel de ZNF227 en la regulación de la transcripción podría inhibirse funcionalmente como resultado de la reducción de los eventos transcripcionales mediados por ERK que ZNF227 podría regular potencialmente. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa dirigido contra el EGFR y el HER2. Estos receptores participan en vías de señalización que pueden cruzarse con vías de regulación genética en las que podría influir el ZNF227. Así pues, la inhibición de estas cinasas puede conducir a la inhibición funcional del ZNF227 al reducir la señalización de la que depende para regular la expresión génica. | ||||||