Los inhibidores químicos del ZNF195 pueden clasificarse en función de las vías de señalización a las que se dirigen. La estaurosporina, un potente inhibidor inespecífico de la proteína cinasa, puede inhibir una amplia gama de cinasas, lo que a su vez puede reducir la fosforilación de proteínas, incluido el ZNF195, si dicha fosforilación es necesaria para su actividad. La bisindolilmaleimida I, que es más selectiva, se dirige a la proteína cinasa C (PKC). Como la PKC es un actor fundamental en numerosos procesos celulares, su inhibición por Bisindolilmaleimida I puede disminuir la fosforilación de ZNF195 si la PKC está implicada en su activación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su acción puede conducir a la disminución de la activación de objetivos aguas abajo que pueden incluir quinasas responsables de la fosforilación de ZNF195.
En el contexto de la vía MAPK, varios inhibidores pueden afectar a la actividad de ZNF195. PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK, una cinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Al impedir la actividad de MEK, estos inhibidores pueden reducir la actividad descendente de ERK, lo que posteriormente puede conducir a una menor fosforilación y activación de ZNF195 si forma parte de la vía ERK. El SB203580, que inhibe específicamente la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), funcionan de forma similar al dirigirse a quinasas específicas dentro de la vía MAPK y pueden disminuir la fosforilación de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente al ZNF195. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la cascada de señalización mTOR, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía que pueden estar implicadas en la activación de ZNF195.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige al EGFR y al HER2/neu. Al inhibir estos receptores, podría inhibir las vías de señalización descendentes que podrían regular la fosforilación y la activación de ZNF195. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples receptores. Al inhibir estas quinasas, podría conducir a la inhibición de las vías de señalización que regulan la fosforilación y la función de ZNF195. |