ZNF181 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF181 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZNF181, aunque no se dirigen directamente a la proteína dedo de zinc ZNF181, pueden ejercer sus efectos alterando los procesos celulares y las vías de señalización en las que ZNF181 está potencialmente implicada. Por ejemplo, tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, impidiendo la activación de la vía AKT, que es un regulador crítico de la supervivencia y el metabolismo celular. Si ZNF181 está implicado en la regulación de genes corriente abajo de AKT, la inhibición de esta vía conduciría a una reducción de la demanda de actividad transcripcional de ZNF181. Del mismo modo, compuestos como la rapamicina, que inhiben mTOR, podrían reducir la necesidad general de la participación de ZNF181 en el crecimiento celular y la expresión génica relacionada con la proliferación al amortiguar las señales que impulsan estos procesos.
La tricostatina A, como inhibidor de la HDAC, podría interferir con el presunto papel del ZNF181 en la remodelación de la cromatina y la represión génica. Al aumentar la acetilación de histonas y, por tanto, la expresión génica, podría actuar contra la posible función represora del ZNF181. Los inhibidores del proteasoma como el MG132 y el Bortezomib pueden inducir una respuesta de estrés celular, afectando a la estabilidad y función de las proteínas reguladoras, incluido el ZNF181. Esto podría dar lugar a una disminución de la actividad funcional de ZNF181, ya que la célula intenta hacer frente a las proteínas mal plegadas y a la alteración del recambio proteico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de la AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad del factor nuclear kappa-cadena ligera potenciador de las células B activadas (NF-κB). La reducción de la actividad del NF-κB puede dar lugar a una disminución de la expresión de genes potencialmente regulados por el ZNF181 si éste funciona como represor transcripcional en la vía de señalización del NF-κB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede reducir la síntesis proteica y la proliferación celular. Si el ZNF181 participa en estos procesos, su actividad funcional puede disminuir indirectamente como consecuencia de la menor demanda celular de sus funciones reguladoras. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. De forma similar al LY294002, suprime la activación de AKT y las vías de señalización descendentes, incluido el NF-κB. Esta supresión puede resultar en una reducción de la expresión de genes bajo el control de ZNF181, suponiendo que ZNF181 tenga un papel en estas vías. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Las HDAC eliminan los grupos acetilo de las histonas, haciendo que la cromatina se vuelva más condensada y menos accesible para la transcripción. Al inhibir las HDAC, la tricostatina A puede aumentar la expresión génica; sin embargo, si el ZNF181 reprime los genes reclutando HDAC, su efecto inhibidor disminuiría con la tricostatina A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Inhibe la actividad cinasa de la p38 MAPK, que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Si el ZNF181 es un regulador transcripcional que responde a las señales de estrés a través de la vía p38 MAPK, el SB203580 puede disminuir indirectamente la actividad funcional del ZNF181 inhibiendo esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si el ZNF181 funciona en sentido descendente o está modulado por la vía MAPK/ERK, la inhibición por el PD98059 podría provocar una disminución de la actividad del ZNF181 dentro de la célula. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en la regulación de la apoptosis, la proliferación celular y la inflamación. Si el ZNF181 está implicado en estos procesos celulares a través de la señalización JNK, entonces el SP600125 puede provocar una disminución de la regulación transcripcional mediada por el ZNF181. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al hacerlo, puede reducir la fosforilación y activación de factores de transcripción que podrían estar regulados por ZNF181, disminuyendo así la actividad funcional de ZNF181. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas dentro de la célula. Si el ZNF181 está implicado en la respuesta celular al estrés por acumulación de proteínas, la inhibición del proteasoma por el MG132 podría inhibir indirectamente la función del ZNF181 al alterar la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma similar al MG132. Puede influir indirectamente en la actividad del ZNF181 alterando el entorno celular, en particular si el ZNF181 está implicado en la vía de degradación o en la respuesta al estrés. | ||||||