Los ZNF177 pueden clasificarse en varios grupos en función de los mecanismos por los que potencian la función de la proteína. La forskolina, al estimular directamente la adenilato ciclasa, conduce a niveles elevados de AMP cíclico, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que la PKA fosforila numerosos sustratos, incluidos factores de transcripción como el ZNF177, lo que culmina en su activación. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, una forma de AMPc más permeable a las células, activa la PKA, que posteriormente fosforila y activa el ZNF177. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) funciona a través de una vía diferente; activa la proteína cinasa C (PKC), que también fosforila y activa los factores de transcripción, incluido el ZNF177. La ionomicina, al aumentar los niveles de calcio intracelular, puede activar quinasas dependientes del calcio capaces de fosforilar factores de transcripción, influyendo así potencialmente en el estado de activación de ZNF177.
El ortovanadato sódico inhibe las fosfatasas, impidiendo así la desfosforilación y consiguiente desactivación del ZNF177, lo que garantiza que permanezca activo. El ácido ocadaico y la caliculina A, ambos inhibidores de las proteínas fosfatasas como la PP1 y la PP2A, mantienen igualmente al ZNF177 en un estado fosforilado y activo. La anisomicina, aunque se conoce como inhibidor de la síntesis de proteínas, activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, que participan en la fosforilación de los factores de transcripción, lo que puede afectar a la actividad del ZNF177. El cloruro de litio, al inhibir la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), puede conducir a la activación de factores de transcripción corriente abajo y mantener indirectamente la forma activa de ZNF177. Por último, la tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, altera la estructura de la cromatina, por lo que posiblemente afecte al estado de activación de los factores de transcripción, incluido el ZNF177, al modificar el entorno transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es un flavonoide que se encuentra en el té verde. Se ha demostrado que el EGCG modula las vías de señalización que podrían conducir a la fosforilación de los factores de transcripción, incluidos los similares al ZNF177, potenciando así directamente su actividad de unión al ADN y su activación funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que puede provocar la fosforilación y activación funcional de muchas proteínas, incluidos factores de transcripción como el ZNF177. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la fosfatasa que puede impedir la desfosforilación de proteínas. Al impedir la desfosforilación de ZNF177, puede mantener ZNF177 en un estado activado. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina y dar lugar a la fosforilación y activación de factores de transcripción, incluyendo potencialmente el ZNF177. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación de muchas proteínas. A través de este mecanismo, podría mantener el ZNF177 en un estado fosforilado y activo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), que se han implicado en la fosforilación de varios factores de transcripción, lo que posiblemente influya en el estado de activación del ZNF177. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas, como el ácido ocadaico, y puede mantener de forma similar las proteínas en un estado fosforilado. Esto puede contribuir a la activación sostenida de proteínas como la ZNF177. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que puede activar la PKA. La activación de la PKA puede dar lugar a la fosforilación y activación de proteínas de factores de transcripción como el ZNF177. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular la expresión génica a través de sus receptores, lo que puede incluir la activación de factores de transcripción corriente abajo. Esto podría conducir a la activación de proteínas funcionalmente relacionadas con el ZNF177. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de la GSK-3 puede conducir a la activación de factores de transcripción corriente abajo y podría dar lugar potencialmente a la activación funcional del ZNF177. | ||||||