ZKSCAN5 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZKSCAN5 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, CX-4945 CAS 1009820-21-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de ZKSCAN5 incluyen una variedad de compuestos químicos que influyen en la función de la proteína actuando en diferentes vías celulares. Por ejemplo, el JQ1, un inhibidor del bromodominio, puede impedir el ZKSCAN5 modificando la accesibilidad y la estructura de la cromatina, inhibiendo así la activación del gen diana del ZKSCAN5. Del mismo modo, el CX-4945, un inhibidor de la quinasa CK2, puede reducir la actividad funcional de ZKSCAN5 al afectar a su estado de fosforilación y a su posterior afinidad de unión al ADN. Otro compuesto, la 5-azacitidina, inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que provoca una hipometilación del ADN que podría alterar el perfil de unión al ADN de ZKSCAN5. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132 y el Bortezomib, podrían afectar indirectamente al ZKSCAN5 al estabilizar las proteínas reguladoras que controlan la estabilidad y la localización subcelular del ZKSCAN5, mientras que los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, modifican la estructura de la cromatina, lo que podría afectar a la capacidad del ZKSCAN5 para unirse eficazmente al ADN.
Además, el PD98059 y el LY294002 se dirigen a las vías de señalización MAPK/ERK y PI3K/AKT, respectivamente, lo que puede inhibir indirectamente la actividad del ZKSCAN5 si está regulado por estas vías. La inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina podría conducir a una alteración más amplia de las condiciones de crecimiento celular, afectando así a la actividad de ZKSCAN5. La talidomida, conocida por inducir la degradación de varias proteínas zinc finger, también podría disminuir la estabilidad y actividad de ZKSCAN5. La alsterpaullona, como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, podría alterar las funciones de ZKSCAN5 relacionadas con el ciclo celular al detener la progresión del ciclo celular. A través de estos diversos mecanismos, cada compuesto químico contribuye a la inhibición de ZKSCAN5 dirigiéndose a vías específicas de señalización o regulación, impidiendo así que la proteína ejecute su papel en la regulación génica y otros procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La JQ1 es un inhibidor del bromodominio que se une a la familia de proteínas BET, desplazándolas de la cromatina y reduciendo así la activación transcripcional de determinados genes. Como ZKSCAN5 puede unirse a los promotores de genes, JQ1 podría reducir la capacidad de ZKSCAN5 para activar sus genes diana alterando la estructura y accesibilidad de la cromatina. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
El CX-4945 es un inhibidor específico de la proteína cinasa CK2. Dado que la fosforilación de la CK2 puede influir en la afinidad de unión al ADN de las proteínas zinc finger, la inhibición de la CK2 podría disminuir la actividad funcional de ZKSCAN5 al afectar a su estado de fosforilación y a su capacidad de unión al ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. La hipometilación del ADN podría alterar la afinidad de unión de ZKSCAN5 a sus secuencias de ADN diana, inhibiendo potencialmente su capacidad para regular la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas reguladoras que pueden controlar la estabilidad y la localización de ZKSCAN5, el MG132 podría afectar indirectamente a la actividad funcional de ZKSCAN5 dentro de la célula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. La acetilación alterada de las histonas puede cambiar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la capacidad del ZKSCAN5 para acceder y unirse a sus dianas de ADN dentro del núcleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. Si el ZKSCAN5 está implicado en vías de regulación génica que se encuentran aguas abajo de la señalización MAPK/ERK, su actividad podría ser inhibida indirectamente por el PD98059 a través de estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría regular a la baja la señalización AKT, una vía que podría influir en la localización nuclear y la actividad transcripcional de ZKSCAN5. Al inhibir esta vía, el LY294002 podría reducir indirectamente la actividad del ZKSCAN5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la señalización mTOR puede afectar a la síntesis de proteínas y a los procesos de crecimiento celular, la inhibición de mTOR con rapamicina podría inhibir indirectamente a ZKSCAN5 al alterar el contexto celular en el que opera. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Se ha demostrado que la talidomida, a través de su unión al cereblón, induce la degradación de varias proteínas zinc finger. Puede conducir potencialmente a la disminución de la estabilidad y la actividad de ZKSCAN5 al promover su degradación. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas y puede interferir en la progresión del ciclo celular. Como ZKSCAN5 puede tener funciones en la regulación del ciclo celular, la inhibición de estas quinasas podría reducir la actividad de ZKSCAN5 indirectamente al afectar al ciclo celular. | ||||||