Los inhibidores de Zic1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad del factor de transcripción zinc finger Zic1. La familia de proteínas Zic desempeña un papel crucial en la regulación del desarrollo embrionario, la diferenciación celular y el patrón tisular. Zic1, en particular, se ha identificado como un actor clave en varios procesos celulares, incluyendo la neurogénesis y el patrón axial durante el desarrollo embrionario temprano. Al inhibir selectivamente la función de Zic1, estos inhibidores pretenden dilucidar los intrincados mecanismos reguladores que subyacen a estos procesos biológicos.
La estructura molecular de los inhibidores de Zic1 se caracteriza por su capacidad de unirse específicamente al sitio activo de la proteína Zic1, interfiriendo así con su actividad transcripcional. Típicamente, estos inhibidores son moléculas pequeñas con estructuras químicas bien definidas, lo que permite interacciones precisas con la proteína diana. El desarrollo de inhibidores de Zic1 implica un conocimiento profundo de la estructura tridimensional de la proteína Zic1, lo que permite a los químicos medicinales diseñar compuestos capaces de alterar eficazmente su función. Esta clase de compuestos promete ser una valiosa herramienta de investigación de los mecanismos moleculares fundamentales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog (Hh), que puede cruzarse con ZIC1 durante el desarrollo embrionario y la diferenciación. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Se dirige a la vía Hedgehog a nivel del receptor Smoothened, lo que indirectamente podría alterar la actividad de ZIC1. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Inhibe específicamente los factores de transcripción GLI en la vía Hedgehog, afectando potencialmente a los procesos relacionados con ZIC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Interrumpe la interacción de los bromodominios BET con las histonas acetiladas, modulando potencialmente la expresión de ZIC1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
inhibidor del bromodominio BET, podría disminuir la regulación transcripcional en la que interviene ZIC1 alterando la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, puede influir indirectamente en ZIC1 alterando la progresión del ciclo celular y, por tanto, el contexto celular de ZIC1. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
antagonista de MDM2, estabilizando p53, que puede entonces afectar a la expresión de ZIC1 como parte del programa transcripcional de p53. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP, que puede afectar a la actividad transcripcional de ZIC1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede aumentar los niveles de proteínas que interactúan o regulan ZIC1, modificando su actividad. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
inhibidor del receptor BMP, podría alterar las vías de desarrollo en las que interviene ZIC1. |