Los inhibidores de ZFR2 se dirigen principalmente a procesos asociados con la síntesis, el procesamiento y la modificación del ARN. Estas moléculas se eligieron basándose en el conocimiento general de la función de la ZFR2 como proteína de unión al ARN. Por ejemplo, la actinomicina D, la α-amanitina y el DRB inhiben específicamente la síntesis de ARN intercalándose en el ADN o inhibiendo directamente la ARN polimerasa II. Estos inhibidores detienen el proceso de transcripción y pueden afectar indirectamente a proteínas como la ZFR2, que necesitan moléculas de ARN específicas para unirse y funcionar.
Por otro lado, sustancias químicas como la espliceostatina A y el pladienólido B actúan directamente sobre la maquinaria de empalme del ARNm. Al inhibir la función del espliceosoma, estas sustancias químicas pueden afectar al conjunto de moléculas de ARN disponibles para que interactúen proteínas como ZFR2. La alteración del paisaje de ARN dentro de la célula puede influir posteriormente en la actividad de ZFR2. Además, compuestos como la Cordicepina y la Ribavirina son análogos de nucleósidos que tienen efectos distintos sobre el metabolismo del ARN. Mientras que la Cordicepina puede poner fin a la síntesis de ARNm, la Ribavirina afecta al recubrimiento del ARNm y a otros procesos relacionados con el ARN.
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