ZFP92 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZFP92 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la alsterpaullona CAS 237430-03-4 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de ZFP92 engloban una serie de entidades químicas que, a través de sus distintos mecanismos bioquímicos, reducen indirectamente la actividad funcional de ZFP92, una proteína dedo de zinc implicada en la regulación génica. Algunos inhibidores actúan alterando el paisaje epigenético, como los compuestos que inhiben las histonas desacetilasas y las ADN metiltransferasas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y en los patrones de metilación del ADN, respectivamente. Estos cambios pueden afectar a la expresión y la función de ZFP92 modificando la accesibilidad de los factores de transcripción y la red de regulación génica. Otro enfoque implica la modulación de las vías de degradación de proteínas, donde los inhibidores del proteasoma pueden aumentar la concentración celular de proteínas ubiquitinadas, influyendo así potencialmente en las vías de degradación de ZFP92 y sus proteínas reguladoras, lo que resulta en una inhibición indirecta de la actividad de ZFP92.
Otros inhibidores se dirigen a moléculas y vías de señalización clave que regulan la expresión génica y la síntesis de proteínas, lo que puede tener efectos secundarios sobre ZFP92. Los inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas, mTOR, PI3K, MEK y p38 MAP quinasa son ejemplos de compuestos que alteran las cascadas de señalización normales dentro de la célula, lo que conduce a una regulación alterada de ZFP92. Por ejemplo, al interferir con la vía PI3K-Akt, los eventos de señalización descendentes que pueden regular ZFP92 se ven afectados, alterando potencialmente su función. El uso de inhibidores de MEK, que actúan corriente arriba de ERK, también puede alterar los eventos de señalización mediados por ERK y, posteriormente, la regulación de genes, incluidos los que rigen la actividad de ZFP92. Además, la alteración de la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico puede influir en numerosos procesos celulares, incluidos los que regulan la ZFP92, contribuyendo así a la inhibición de su actividad funcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este derivado del ácido hidroxámico actúa como inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC). Al impedir la desacetilación, conduce a un estado hiperacetilado de las histonas, que puede alterar los patrones de expresión génica, incluidos los de la ZFP92, al afectar a la estructura de la cromatina y a su accesibilidad a la maquinaria de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la ADN metiltransferasa, este compuesto se incorpora al ADN y al ARN, provocando la hipometilación del ADN. El ADN hipometilado puede dar lugar a la regulación al alza o a la baja de diferentes genes, lo que puede afectar indirectamente a la expresión y función de la ZFP92 al alterar su red de regulación génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Este péptido aldehído es un potente inhibidor del proteasoma que puede conducir a un aumento de la concentración celular de proteínas ubiquitinadas, influyendo potencialmente en las vías de degradación de las proteínas, incluida la ZFP92, lo que conduce indirectamente a su inhibición. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Este compuesto es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas, lo que puede interferir en la progresión del ciclo celular. Al afectar a estas quinasas, puede influir indirectamente en la regulación de la ZFP92 a través de vías dependientes del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este derivado de la morfolina actúa como un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). Al inhibir las PI3Ks, interrumpe las vías de señalización descendentes que pueden influir en la función y regulación de la ZFP92. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor específico de la mTOR, este compuesto macrólido puede interrumpir la vía de señalización de la mTOR, que tiene amplios efectos en los procesos celulares, incluida la síntesis y la degradación de proteínas, afectando potencialmente a la actividad funcional de la ZFP92 de forma indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este derivado del piridinil imidazol inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una alteración de la regulación transcripcional, impactando potencialmente en los niveles de expresión y la actividad de la ZFP92. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. La inhibición de la actividad MEK puede afectar indirectamente a la función de ZFP92 al alterar los eventos de señalización mediados por ERK que regulan la expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este compuesto, un dipéptido de ácido borónico, inhibe el proteasoma 26S, afectando a la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a la desregulación de proteínas como la ZFP92 a través de la acumulación de proteínas reguladoras. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK, este compuesto puede modular la señalización de la vía ERK. La interrupción de esta vía puede provocar cambios en la regulación de la expresión génica que afecten a la actividad de la ZFP92. | ||||||