Los activadores químicos de la ZFP598 funcionan a través de diversas vías moleculares para modular la actividad de la proteína mediante la fosforilación. La forskolina actúa activando la adenilato ciclasa, que aumenta la producción de AMPc en la célula. A su vez, el AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA). Una vez activa, la PKA fosforila varios sustratos, entre ellos la ZFP598, modulando así su actividad. Del mismo modo, el IBMX eleva los niveles de AMPc inhibiendo las fosfodiesterasas, lo que provoca la activación de la PKA y la posterior fosforilación de la ZFP598. El dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc, estimula directamente la PKA, evitando la señalización previa, mientras que el Zaprinast y el Rolipram, al inhibir selectivamente enzimas fosfodiesterasas específicas, también aumentan el AMPc y, por tanto, favorecen la fosforilación de la ZFP598 mediada por la PKA.
En una vía diferente, la PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de proteínas. Mediante la acción de la PKC, la ZFP598 puede ser fosforilada y activada. La anisomicina, al estimular las vías de la MAP cinasa, puede provocar la fosforilación de ZFP598 debido al amplio papel de la cinasa en la señalización de la respuesta al estrés y la traducción. Los inhibidores de las proteínas fosfatasas como el ácido okadaico y la caliculina A contribuyen a la fosforilación de ZFP598 impidiendo la desfosforilación, lo que garantiza que ZFP598 permanezca en un estado activo. El Ortovanadato de Sodio opera de forma similar inhibiendo las tirosina fosfatasas, promoviendo así un estado fosforilado de las proteínas que podría englobar la ZFP598. Los ionóforos de calcio, como el A23187 (Calcimycin) y la Ionomycin, al aumentar los niveles de calcio intracelular, activan vías de señalización dependientes del calcio, que pueden incluir la fosforilación de la ZFP598, dando lugar a su activación. Estos activadores químicos, a través de sus acciones sobre diferentes enzimas y vías de señalización, orquestan una compleja regulación de ZFP598 vía fosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX actúa como inhibidor de las fosfodiesterasas, impidiendo la descomposición del AMPc. Esto da lugar a un aumento de los niveles de AMPc dentro de la célula, lo que puede activar la PKA. La PKA, a su vez, puede fosforilar la ZFP598, facilitando su activación. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar diversas proteínas. Se ha demostrado que la fosforilación por la PKC activa determinadas proteínas, y la ZFP598 podría activarse como resultado de la acción de la PKC, dada su asociación con las vías reguladas por la PKC. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al inhibir estas fosfatasas, el ácido ocadaico impide la desfosforilación, manteniendo las proteínas en un estado fosforilado, lo que podría incluir a la ZFP598, dando lugar a su activación continuada. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina activa las vías de la MAP cinasa, lo que puede conducir a la fosforilación de varias proteínas implicadas en las respuestas al estrés y traslacionales. La ZFP598, al estar asociada a la maquinaria traslacional, puede activarse a través de esta vía mediante la fosforilación mediada por la MAP cinasa. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico inhibe las tirosina fosfatasas, lo que aumenta el estado de fosforilación de las proteínas diana. La activación de la ZFP598 puede verse facilitada por su fosforilación a través de vías influidas por esta inhibición. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas, como el ácido ocadaico. Puede mantener la ZFP598 en un estado fosforilado inhibiendo la desfosforilación, que es un mecanismo que puede conducir a la activación de la ZFP598. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe selectivamente la fosfodiesterasa 5, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. El aumento del AMPc puede activar posteriormente la PKA, que puede fosforilar y activar la ZFP598, como parte de la vía de señalización dependiente del AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 que aumenta los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, y la PKA puede fosforilar la ZFP598, lo que conduce a su activación dentro de las vías de señalización celular en las que la PKA desempeña un papel. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del cAMP que activa la PKA. La PKA activada puede entonces fosforilar la ZFP598, lo que constituye un mecanismo potencial de activación de esta proteína dentro de las vías reguladas por la PKA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esta elevación del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio, que podrían incluir eventos de fosforilación que conduzcan a la activación de ZFP598. | ||||||